头孢拉定颗粒
...;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙...
药品说明书多潘立酮片
...无锥体外系等神经、精神不良反应。【药代动力学】口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢,半衰期(t1/2)为7小时,通过尿液排泄总量...
药品说明书头孢羟氨苄颗粒剂
...力学】据文献资料报道,本品口服吸收良好,成人口服1g后1~2.5小时血药浓度达高峰,血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L,10小时血药浓度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期较长,为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中,如痰[药物...
药品说明书盐酸萘替芬溶液
...而起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化,至少可转化成三种...
药品说明书盐酸萘替芬溶液
...而起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化,至少可转化成三种...
药品说明书地西泮片
...相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮受体的激动剂,苯二氮受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合...
药品说明书吡诺克辛钠滴眼液
...效。动物实验显示,吡诺克辛钠能减少白内障囊外摘除术后后囊膜混浊的发生率。【药代动力学】【适应症】主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。【用法用量】滴眼,每日3~4次,每次1~2滴。...
药品说明书;眼科用药盐酸异丙肾上腺素注射液
...糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后,作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。【适应症】⑴治疗心源性或感染性休克。⑵治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤...
药品说明书;呼吸系统类磺胺嘧啶银乳膏
...部有轻微刺激性,偶可发生短暂性疼痛。本品自局部吸收后可发生各种不良反应,与磺胺药全身应用时相同,包括:1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等...
药品说明书;抗感染药