磷[32P]酸钠口服溶液
...的Na2H32PO4,肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制,而正常造血细胞尚不受明显影响。当Na2H32PO4量过大时,则正常造血细胞也将受到明显抑制。因此,利用32P的局部照射可以破坏和抑制肿瘤组织的生长,缓解症状,...
药品说明书磷[32P]酸钠注射液
...的Na2H32PO4,肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制,而正常造血细胞尚不受明显影响。当Na2H32PO4量过大时,则正常造血细胞也将受到明显抑制。因此,利用32P的局部照射可以破坏和抑制肿瘤组织的生长,缓解症状,...
药品说明书盐酸卡替洛尔滴眼液
...(1)盐酸卡替洛尔为非选择性b-肾上腺受体阻滞剂,对b1和b2受体均有阻滞作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。(2)卡替洛尔与其他b受体阻滞剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。(3)本品为盐酸卡替洛尔滴...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用,对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚...
药品说明书;抗感染药氨苯蝶啶片
...本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用...
药品说明书注射用戈那瑞林
...丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH,与垂体的LH-RH受体结合生成和释放LH(黄体生成素)和FSH(促卵泡生成素)。应用LH-RH受体拮抗剂后、通过竞争结合了垂体LH-RH的大部分受体,而使LH,FSH的生成和释放呈一过性增强,但这种刺激的持...
药品说明书;抗肿瘤类注射用戈那瑞林
...丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH,与垂体的LH-RH受体结合生成和释放LH(黄体生成素)和FSH(促卵泡生成素)。应用LH-RH受体拮抗剂后、通过竞争结合了垂体LH-RH的大部分受体,而使LH,FSH的生成和释放呈一过性增强,但这种刺激的持...
药品说明书;抗肿瘤类甲芬那酸片
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用,其抗炎作用较强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为780mg/kg,小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2~4小时达高峰,峰值为10mg/ml。一日口...
药品说明书;解热镇痛类注射用果糖二磷酸钠
...过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细胞静息状态,增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、...
药品说明书