注射用前列地尔
...为前列地尔与适量赋形剂制成的无菌冻干品。按平均含量计算,含前列地尔(C20H34O5)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对...
前列腺素药林旦乳膏
...α-六六六对照品适量”起,依法测定。按外标法以峰面积计算,含α-六六六不得过标示量的1.0%。其他:应符合乳膏剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠF)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定...
抗寄生虫药盐酸帕罗西汀
...苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。按无水与无溶剂物计算,含C19H20FNO3·HCl不得少于98.5%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液...
抗抑郁药泮托拉唑钠肠溶胶囊
...拉唑钠对照品适量,加水制成16μg/ml的溶液,同法测定,计算,应符合规定。有关物质精密称取含量测定下的细粉适量(约相当于泮托拉唑10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量使泮托拉唑钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,滤液作为...
苯甲醇注射液
...定相,涂布浓度为10%;柱温为130℃,理论板数按苯甲醇峰计算应不低于900,苯甲醇峰与内标物质峰的分离浓度应符合规定。校正因子测定取苯酚约1g,精密称定,加甲醇30ml使溶解,加水至100ml,摇匀,作为内标溶液。另取苯甲醇对...
伪麻那敏片
...测定项下的方法,自“置50ml量瓶中”起,依法测定,并计算马来酸氯苯那敏的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第三法),以水250ml作为溶剂,转速...
米索前列醇片
...滤液作为供试品溶液。照含量测定项下方法,依法测定。计算出每片的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(按中国药典1995年版二部附录XC第中华人民共和国国家药品监督管理局发...
硫酸奈替米星
...糖基-(1→6)]-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺硫酸盐。按无水物计算,每1mg的效价不得少于610奈替米星单位。性状:本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭,味微苦;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素干化学尿液分析仪
...变化与标准板时行比较,得出相应的数值。80年代,由于计算机技术的高度发展和广泛使用,尿液自动化分析仪也得到迅速发展,逐步由原来的半自动化发展到现在全自动化。尿兴高采烈分析仪常依测试项目将其分为二类:①主...
癸酸氟哌淀醇注射液
...TIS主要活性成分:癸酸氟哌淀醇按氟哌啶醇(C21H23ClFNO2)计算,性状:淡琥珀色稍带粘性的液体。鉴别:(1)取本品1ml,加乙醇制氢氧化钾溶液(0.5mol/L)20ml,回流30分钟,冷却至室温,转入分液漏斗中,加水50ml,用氯仿提取...