氯霉素滴眼液
...服用维生素C和维生素B。2.滴眼时瓶口勿接触眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,勿使瓶口接触皮肤以免污染。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品虽是局部用药,但因氯霉素具有严重的骨髓抑制作用,孕妇及哺乳期妇女使用后亦可能引致...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸米托蒽醌
...药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦有代谢...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸土霉素片
...分子量:496.90【性状】本品为黄色片或糖衣片;除去包衣后显黄色。【药理毒理】四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂,许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体、阿米巴原虫和某些疟原虫也对本品敏感。肠球菌属对其耐...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...菌属对本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后,0.5小时达血药峰浓度(Cmax),分别为12mg/L和25mg/L,8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g,即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L,4小时后2g组尚可...
药品说明书;抗感染药硫酸锌口服溶液
...药代动力学】锌在十二指肠与小肠吸收,胃吸收少,入血后绝大部分与血清蛋白结合,主要由粪便排出,微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫血、生长发育迟缓、营养性...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸米托蒽醌注射液
...药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦有代谢...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸多塞平片
...19H21NO·HCl分子量:315.84【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...菌属对本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后,0.5小时达血药峰浓度(Cmax),分别为12mg/L和25mg/L,8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g,即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L,4小时后2g组尚...
药品说明书阿奇霉素颗粒
...位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100...
药品说明书非诺贝特缓释胶囊
...小板的粘性,减少血栓的形成。【药代动力学】一次给药后3~5小时左右血药浓度达峰值,表观分布容积为0.9L/kg,消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg,连服7天,稳态峰浓度约为12ug/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其...
药品说明书