依斯的明
...依斯的明吸收。口服低剂量(10~30mg)时因其广泛的首关效应,药物体内过程呈非线性。t1/2为3h。药动学参数的个体差异较大。血药浓度与识别功能改善呈正相关。血浆蛋白结合率约55%,主要经肝代谢。少量原形药物经肾排泄。...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;胆碱酯酶抑制剂;药物雄狮丸
...,与对照组比较均明显延长平均睡眠时间,出现明显镇静效应(中枢抑制)。当连续灌服了3天(1次/d),与对照组比较小鼠记忆力与辨别功能增强,并明显缩短小鼠到达迷宫觅食的时间(中枢兴奋)。2.提高性腺功能:(1)给...
泌尿系统药物;中成药;泌尿系统中成药;药物得普乐
...,但不对抗雌激素对脂蛋白的良性作用,亦无明显雄激素效应,最接近天然的孕酮。主要能增加宫颈黏液黏稠度,大剂量可抑制垂体促性腺激素而抑制排卵,有长效抗生育作用。甲羟孕酮作为抗肿瘤激素使用时,通过多年的实验...
麦普安
...,但不对抗雌激素对脂蛋白的良性作用,亦无明显雄激素效应,最接近天然的孕酮。主要能增加宫颈黏液黏稠度,大剂量可抑制垂体促性腺激素而抑制排卵,有长效抗生育作用。甲羟孕酮作为抗肿瘤激素使用时,通过多年的实验...
法禄达
...,但不对抗雌激素对脂蛋白的良性作用,亦无明显雄激素效应,最接近天然的孕酮。主要能增加宫颈黏液黏稠度,大剂量可抑制垂体促性腺激素而抑制排卵,有长效抗生育作用。甲羟孕酮作为抗肿瘤激素使用时,通过多年的实验...
癸酸氟哌啶醇
...。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经元的效应,并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体,产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代动力学:癸酸氟哌啶醇从注射部位...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;丁酰苯类药;药物三氟硫醚甲噻嗪
...噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg,血浆半衰期为25.7h,约25%经肾脏排泄。泊利噻嗪的适应证:1.适用于水肿性疾病,如充血性心力衰...
变构理论
拼音:biàngòulǐlùn英文:allosterictheory为了说明变构效应中(3)的定义现象而提出的理论。现在以莫诺德-怀曼-钱格斯(Monod-Wy-man-Changeux)的理论和科什兰-内梅蒂-菲尔默(Koshland-Nemethy-Filmer)的理论最有名。M-W-C理论认为:变构...
生物学键能
...对间有很大的排斥作用。根据键能数据可以估计反应的热效应。从实验测得的反应热和已知键能的值,也能计算化合物中未知键能的值。另外,根据键能还可以判断物质的热稳定性。在卤化物中,氟化物的键能最大,碘化物最小...
维布妥昔单抗
...昔单抗治疗可引起感觉和运动性周围神经病变且具有累积效应,可能需要推迟给药或终止治疗。2.输注相关反应:单药治疗输液反应发生率为13%,3级事件发生率9.8%。超敏反应发生少见,如发生应立即终止输注并给予相应处理。3....
词条;新型抗肿瘤药物;药物;血液肿瘤用药