高血压性心肌病
...高血压性心肌病需与肥厚型心肌病、限制型心肌病、其他心脏病心力衰竭相鉴别。鉴别诊断结合发病年龄、病史、临床表现、实验室检查综合分析。超声心动图能提供确诊依据。高血压性心肌病的治疗:1)可采用血管紧张素转...
疾病大脑大静脉动脉瘤样血管畸形
...伤等。婴儿组:临床上分为两组:(1)新生儿期曾出现心脏失代偿,但经治疗缓解或自行缓解。随后(出生后1~12个月)出现头围增大,颅内杂音,以头后外侧听诊明显。(2)没有心脏失代偿病史。婴儿因头围增大而就诊,发...
疾病;神经外科;脑血管性疾病多培沙明
...血压下降。多培沙明的药代动力学:多培沙明可同时兴奋心脏β受体和多巴胺受体。具有正性肌力作用及血管扩张作用,对收缩压影响小,舒张压降低,故可减轻心脏负荷。静脉给药可立即生效并迅速达到稳定状态,停药后作用...
循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物触电
...有不同的影响。例如,被60赫兹一定强度的电流触电时,心脏肌肉每秒钟颤动60次,因而发生痉挛。产生痉挛而受损的心脏,要自行复原是很罕见的,以致大多数在数分钟内即死亡。一秒钟对人类来说,虽然是短暂的一瞬,但是...
生物学;疾病缺血性心肌病临床路径(2017年县医院适用版)
...冠心病》(陈在嘉高润霖编著,人民卫生出版社)《Bround心脏病学》(陈灏珠译第十版)相关章节。1.临床症状:心绞痛,劳累性呼吸困难,严重者可有端坐呼吸和夜间阵发性呼吸困难等急性左心衰竭的症状。晚期可有外周水肿和...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径;县医院版临床路径迪格奥尔格综合症
...成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为由于22q...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病Di George综合征
...成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为由于22q...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病迪格奥尔格综合征
...成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为由于22q...
疾病第三、四咽囊综合征
...成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为由于22q...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病男性吐纳综合征
...,故称男性或假性的Turner综合征。3.常伴肺动脉瓣狭窄等心脏畸形。4.智力常低下并伴眼睑下垂。5.重要的是染色体核型分析常有畸变,多为嵌合型,如45,XO/46,XY、45,XO/47,XXY、45,XO/46,XY/47,XXY等。6.无明显家族史。疾病病因...
疾病;内分泌科