注射用头孢噻吩钠
...细菌细胞壁的合成。【药代动力学】肌内注射本品0.5g和1g后,血药峰浓度(Cmax)于30分钟后到达,分别为10mg/L和20mg/L,4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使本品血药峰浓度提高近3倍,血药浓度维持时间亦较久。静脉...
药品说明书西拉普利片
...【性状】本品为薄膜衣片,为粉红色刻痕片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高...
药品说明书氢氧化铝片
...法用量】口服。成人一次2-3片,一日3次,餐前1小时嚼碎后服用。【不良反应】1.老年人长期服用,可致骨质疏松。2.肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒,出现精神症状。【禁忌】阑尾炎或急腹症时,服用本品可使病情...
药品说明书盐酸洛非西定片
...力学】用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2b为9~18.3小时。吸收后的药物...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【药代动力学】局部外用本品后,可在血中检测到有意义的药物浓度。本品代谢迅速,它在肝脏中进行去甲基反应,生成最初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化...
药品说明书甲砜霉素片
...12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为肠溶片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋...
药品说明书;抗感染药盐酸洛非西定片
...力学】用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2b为9~18.3小时。吸收后的药物...
药品说明书氯唑沙宗胶囊
...急、慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,运动后肌肉劳损所引起的疼痛。【规格】0.2克【用法用量】口服。成人一次1~2粒,一日3次。饭后服。【不良反应】不良反应以恶心等消化道症状为主,其次是头昏,头晕、嗜...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...本品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药,口服后吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌...
药品说明书;抗感染药氨苯蝶啶片
...C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至1...
药品说明书;抗组胺药