粘多糖病
...lyasccharidosis疾病分类:儿科疾病概述:因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。主要表现为严重的骨骼畸型...
疾病;儿科口腔黏膜痣样肥厚角化
...膜斑纹类疾病ICD号:K13.7病因:白色海绵状斑痣是少见的先天性遗传性疾病,以常染色体显性方式传递。同胞姐妹兄弟中可同时发病。白色海绵状斑痣的临床表现:白色海绵状斑痣的病变区表现为灰白色的皱褶或沟纹。扪之柔软...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病颅内压增高
...管性疾病。主要是指出血性脑血管病,3肿瘤4颅内感染;5先天性疾病,如脑积水等;6全身性疾病。临床表现:颅内压增高三主征:头痛、呕吐、视神经乳头水肿。呕吐常出现于头痛剧烈时,典型表现为与饮食无关的喷射性呕吐...
疾病;神经外科纵隔囊肿
...吞咽困难、声嘶等症状。疾病病因:其种类繁多,大多是先天性发育异常所致,如来源于气管或支气管芽的气管和支气管囊肿,来源于前肠芽的胃囊肿和胃肠囊肿以及由于中胚层组织发育异常所致的心包囊肿和囊性淋巴管瘤等。...
疾病;呼吸内科白色海绵状斑痣
...膜斑纹类疾病ICD号:K13.7病因:白色海绵状斑痣是少见的先天性遗传性疾病,以常染色体显性方式传递。同胞姐妹兄弟中可同时发病。白色海绵状斑痣的临床表现:白色海绵状斑痣的病变区表现为灰白色的皱褶或沟纹。扪之柔软...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病Rubinstein-Taybi氏综合征
...移位,e三角有或无。可合并有椎骨、胸骨和肋骨异常,先天性心脏畸形,泌尿系统异常等。鉴别诊断:(一)Treacher-Collins综合征相似点为高口盖、反蒙古样睑裂、高鼻梁。但Trsacher-Collins综合征多见于高加索人,有耳聋、下颌发...
疾病脑蛛网膜囊肿切除术
...ts;ResectionofArachnoidDiverticulaTarlovCysts分类:神经外科/颅脑先天性畸形手术ICD编码:03.401概述:蛛网膜囊肿属于良性病变,可以发生在脑的各个部位,如外侧裂、颞叶前部、大脑凸面、大脑半球纵裂、鞍区、四叠体、斜坡、小脑脑...
神经外科手术;颅脑先天性畸形手术;手术WS/T 486—2015 弓形虫病的诊断
...可不出现明显临床症状和体征,仅弓形虫病原学阳性。有先天性和获得性两种感染途径。2.3弓形虫病toxoplasmosis弓形虫寄生于人体并侵犯脑或眼、肝、心、肺等器官,破坏有核细胞引起相应临床症状和体征。免疫功能低下或缺陷...
中华人民共和国卫生行业标准前斜角肌切除术
...lesection;musculusscalenusanteriorsection分类:胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗/胸廓出口综合征的手术治疗ICD编码:83.1901关于胸廓出口综合征:1.定义:胸廓出口综合征是胸廓入口的锁骨下血管和臂丛神经受压所产生的一...
手术Poland综合征修复术
...缺损修复术;Poland综合征修复术分类:胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码:34.7902概述:1841年,Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。直到1962年才将此类畸形称为Poland综合征。这一综合征...
手术