骨碎补
...g,加甲醇30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取柚皮甙对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述供试品溶液及...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部丹七滴丸的质量标准研究
...品3g,加甲醇25ml,加热回流提取60min,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml溶解,加5滴稀盐酸,以乙醚萃取二次,每次20ml提取液置分液漏斗中,加乙醚萃取三次,每次20ml,合并乙醚液,水浴挥干,残渣用1ml甲醇溶解,作为供试液。另...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸地匹福林
...录48页)。 检查:酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.0-6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1g加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。有关物质和前体照高效液相色谱法(中国药典19...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分阿司匹林肠溶微粒胶囊
...,以0.1mol/L的盐酸溶液500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经120分钟时,取溶液适量滤过,取滤液为供试品溶液(1);另精密称取阿司匹林对照品适量,用1%冰醋酸无水甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含50ug的溶液,作...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分吡罗昔康搽剂
...磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取经60℃减压干燥至恒重...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...液主成分峰的峰面积(0.5%)。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典2000年版二部附录IXC),应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录XIE),每1mg中含细菌内毒素量不得过1.50Eu。无菌取本品,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分青风藤
...1g,100~120目,内径约5mm,用甲醇约2ml洗脱,洗脱液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。 另取樟牙菜苦甙对照品,加甲醇制成每1ml含8mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部愈美胶囊
...附录XC第三法),以水250ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,用滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取氢溴酸右美沙芬对照品(按无水物计)及经五氧化二磷干燥器中减压干...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用果糖二磷酸钠
...品2瓶,分别加灭菌水50ml使溶解,用薄膜过滤法处理后,依法检查(中国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。其它除澄明度检查每瓶中含白块或色点总数不超过20个外,应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分巯嘌呤片
...第二法),以照酸溶液(9→1000)900ml,转速为每分钟100转,依法操作。经45分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取滤液适理,用盐酸溶液(9→1000)稀释制成每1ml中含5μg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA),在325nm的波长处测定吸收度,按C...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部