氟康唑胶囊
...象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。【禁忌】对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。【注意事项】(1)由于本品主要自肾排出,因此治...
药品说明书复方维生素注射液(4)
...凝固功能正常,缺乏时造成凝血酶原缺乏性出血。【药代动力学】维生素A在肝脏贮存。应机体需要向血中释放,因其半衰期长,在肝脏易积蓄产生过多症。维生素D2是一种前体物质,经肝细胞微粒体和肾近曲小管细胞中羟化酶作...
药品说明书膦甲酸钠乳膏
...争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。【药代动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有微量经皮肤吸收。【适应症】用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。【用法用量】外用。适量...
药品说明书戊四硝酯片
...解心绞痛。对心外膜冠状动脉分支也有扩张作用。【药代动力学】本品一般在服药后40分钟起作用,可维持4~6小时。【适应症】心绞痛的防治。【用法用量】口服,一次10~30mg,一日3~4次。【不良反应】(1)常见的有:由体...
药品说明书;心血管系统用药中性胰岛素注射液
...肝素、H2受体拮抗剂、大麻、吗啡、尼古丁、磺吡酮等可改变糖代谢,使血糖升高,因此胰岛素同上述药物合用时应适当加量。(8)血管紧张素酶抑制剂、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯咪唑、吡多辛、茶碱等可通过不同方...
药品说明书尼美舒利分散片
...细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄。【适应症】本品适用于类风湿性关...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入循环,食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/Kg,主要在肝代谢,原药及其代谢物大...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【适应症】本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和...
药品说明书去氧氟尿苷胶囊
...要作用于S期,对其他增殖期时相细胞亦有影响。【药代动力学】口服800mg吸收迅速,原形药的血清浓度1~2小时达峰值Cmax(1mg/ml),5-Fu的浓度也在1~2小时达峰值,其浓度为原形药的1/10。肿瘤组织中氟尿嘧啶浓度较高,所有代...
药品说明书