关于印发《药品研究实验记录暂行规定》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为加强药品研究监督工作,保证药品研究质量,国家药品监督管理局组织制定了《药品研究实验记录暂行规定》(以下简称《规定》),现印发给你们...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品不良反应监测工作现状和前景
我国已依法建立了药品不良反应(ADR)监测报告制度,《药品不良反应报告和监测管理办法》明确了各级机构的任务。开展ADR监测报告工作,有利于尽早发现各种类型的不良反应,研究药物不良反应的因果关系和诱发因素,使药...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期关于认真做好药品再评价中发现问题的药品广告问题的处理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 2000年4月10日,我局下发了《关于公布呼吸系统用药和维生素及矿物质类药品地方标准品种再评价结果的通知》(国药管安[2000]131号以下简称《通知》)。对《通知》公布的71种需统一...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告关于印发《国家药品监督管理局政府网站管理暂行规定》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局局机关各司室、各直属单位:为加强我局政府网站的管理,规范药品监督管理政务信息的发布,我局制定了《国家药品监督管理局政府网站管理暂行规定》,现印发你...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规我院114份药品不良反应报告分析
...要】目的分析2004~2005年首都医科大学附属北京妇产医院药品不良反应报表情况。方法根据2004~2005年首都医科大学附属北京妇产医院药品不良反应报表数,按照按照患者年龄、药品类型、不良反应涉及系统、给药途径等进行分...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第3期片剂拆零后用原包装瓶贮存存在的问题及改进方法
...口玻璃瓶贮藏提高了处方调配速度,而原包装瓶贮存提供药品信息方面更有优势。结论两种包装贮藏方式有机地结合,既提高了处方调配速度,又保障了药品贮藏安全,还能提供药品资料信息。【关键词】片剂拆零原包装瓶贮藏...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第11期1号店获首批互联网医药平台试点资质
导读:8月20日午间消息,国家食品药品监督总局上个月25日正式批复,同意1号店成为互联网第三方平台药品网上零售试点企业。这也是综合电商企业获得的首个资格。1号店副总裁刘彤表示,获批互联网第三方平台药品网上零售...
医药经济;生物技术;技术要闻关于颁布执行《中华人民共和国药典》2000年版的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门: 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十三条的规定,现予颁布《中华人民共和国药典》2000年版(以下简称《中国药典》2000年版),并自2000年7月1日起执行。《中国药典》2000年...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、卫生厅(局): 为全面加强我国医疗器械上市后的监管,建立和完善医疗器械不良事件监测体系,国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规88例老年人严重药品不良反应报告分析
【摘要】目的分析老年人严重药品不良反应的特点及规律,为老年人临床合理用药提供参考。方法对河南省药品不良反应监测中心收集上报的88例老年人严重药品不良反应进行回顾性分析与评价。结果88例老年人严重药品不良反...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第7期