氯霉素胶囊
...链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax...
药品说明书复方地芬诺酯片
...量】口服。成人每次l~2片,每日2~3次,首剂加倍,饭后服。至腹泻控制时,应即减少剂量。小儿8~12岁,每次l片,每日4次;6~8岁,每次l片,每日3次;2~5岁,每次l片,每日2次。【不良反应】不良反应少见,服药后偶见口...
药品说明书溴新斯的明片
...中枢神经系统的药物很少。【适应症】重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留。【用法用量】口服,常用量一次15mg(1片),一日3次,重症肌无力的患者用量视病情而定;极量一次30mg(2片),一日100mg(6片)。【不良反应...
药品说明书替加氟片
...免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶...
药品说明书罗通定片
...性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好,对急性锐痛(如手术后疼痛,创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时,可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明,可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞...
药品说明书注射用氧氟沙星
...的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形药自肾排泄,少量(3%)在肝内...
药品说明书盐酸土霉素片
...分子量:496.90【性状】本品为黄色片或糖衣片;除去包衣后显黄色。【药理毒理】四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂,许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体、阿米巴原虫和某些疟原虫也对本品敏感。肠球菌属对其耐...
药品说明书;抗感染药注射用乳酸环丙沙星
...而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给...
药品说明书注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
...争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种b内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。【药代动力学】静脉注射本品(1g头孢哌酮,1g舒巴坦)5分钟后,头孢哌酮和舒巴坦...
药品说明书丙酸倍氯米松软膏
...引起全身反应。本品亲酯性强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效,软膏剂的t1/2约为3小时。钠潴留及糖原沉着作用很弱,也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用,对体温和尿也无明显影响。【适应症】适用于过敏性与炎症性...
药品说明书