从基因功能研究到创新药物——陈凯先院士谈新药研发新模式
生命科学研究的一些技术成果给新药研究带来了莫大的希望。然而,目前寻找治疗多基因疾病(如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等)和抗病毒感染(如艾滋病、肝炎等)的有效药物仍很困难。对此,“药物研究须调整策略...
药品天地;专业药学;药学研究医院信息系统应用现状及发展趋势
...能满足安全要求。2新时期医院信息系统建设思路2.1拓展临床信息系统。目前应用的医院信息系统,其功能偏重于管理的需求,今后将进一步面向临床需求发展[4]。2.1.1临床监护信息系统临床监护信息系统是临床应用系统的代...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第1期2014年药物研发最热门靶点逐个述评
...的靶点如Aurora激酶(见1.8)、CDK(见1.9)、ChK(见1.10)也有不少新药在研,最耀眼的无疑是CDK4/6抑制剂,已经有三个分子推进到后期开发,而Aurora激酶和ChK抑制剂则大多在早期临床失败。针对DNA损伤修复的PARP(见1.11)的药物研发也回暖,...
药品天地;专业药学;药学研究哮喘与COPD肺功能检测的程序及意义
...理解和临床用应方面有所帮助。 注:#支气管激发试验受试者应具备的条件:(1)疑为哮喘或哮喘患者受试时症状已缓解,无呼吸困难和听不到哮鸣音。(2)试验前FEV1≥70%预计值,且无吸入β2-受体激动剂的禁忌证。(3)停用...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第2期生物伦理学最新、最危险的阴谋
...现在著名的斯坦福监狱实验,其中被安排作为“囚犯”的受试者必须穿上罩衣和夹腿,提到这些人的时候不叫名字只叫号码。被安排担任“监狱管教”的受试者不由自主地就粗暴对待他们。请注意所有这些案例都受到抑制和压力...
医学教育;科教新闻FDA审评人员对托伐普坦的临床试验结果提出质疑
...)(P0.001)。但审评人员指出,临床试验中有相当大比例的受试者中途退出,托伐普坦治疗组有23%患者退出,而安慰组为14%。FDA审评人员在简报文件中表示,“部分随机的受试者从未进入有效的终点分析;其他患者仅贡献了有限时...
药品天地;专业药学;药学研究抗癌新药上市7个月销售过亿
...日,同样是在北京人民大会堂,举办有国家领导人出席的新药发布会。这天,丁列明团队研发的抗癌新药凯美纳,被卫生部长陈竺誉为“民生领域堪比两弹一星的发明”、“国家千人计划效果的最好诠释”。 昨天,《光明日...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关浅谈医院流方现象及对策
...量不能不说是影响患者心情的另一重要因素。 (4)新药的不合理应用。近年来,由于市场经济的冲击,少数医生由于职业道德的欠缺,在经济利益的驱使下,开处方时不考虑患者经济负担,盲目开大处方,新特药,贵重药...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;医院管理浅析神经保护剂的应用和发展方向
...试验、临床使用过程中,应发挥积极推动作用。不断探索新药研究方向,开拓思路,为临床需要提供服务,使脑保护的治疗取得满意效果。作者单位:102600北京,北京市大兴区医院药剂科 (编辑:齐永)作者:李艳娜
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期基层医院病区护理质量控制的实践
...作的监控,质控员由两名成员组成,由主管护师和有丰富临床经验的护师担任,协助护士长工作和管理,其中一名负责药品安全管理和医院感染控制的监督,另一名质控员负责护理文书监控和教学带教。护士长和质控员对科室的...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第12期