迂回缩窄段的主动脉旁路移植术
...经上述血管分流相当量的血液至下半身。若左锁骨下动脉发育不全或缩窄段位于左颈总动脉和左锁骨下动脉间,则只有右侧躯干形成侧支循环(图6.9.4-0-7)。主动脉缩窄近侧端的血管及其分支因长期承受着高血压,均有不同程度...
手术先天性胆道闭锁
...与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。临床表现:常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重。胎粪可呈...
疾病神经纤维瘤病
...sis,NF)为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。本病可归类于神经皮肤综合征,根据临床表现和基因定位,分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)...
疾病;神经内科新生儿脓疱疮
...音:xīnshēngérnóngpàochuāng英文:impetigoneonatorum疾病别名新生儿大疱性脓疱疮疾病分类皮肤性病科疾病概述脓疱疮是由金葡菌或溶血性链球菌引起的一种急性化脓性皮肤病。多发生在气温高、湿度大的夏秋季节。易在儿童中造成...
疾病;皮肤性病科晶状体异位
...传倾向。晶状体异位的病因:由于部分晶状体悬韧带先天发育异常薄弱,对晶状体的牵引力不平衡,使晶状体朝发育较差的悬韧带作用力相反方向移位,称为先天性晶状体异位。它即可作为孤立的眼部异常单独发生,亦可与其他...
眼科疾病;白内障营养性维生素D缺乏性佝偻病
...儿,主要表现为生长最后部位的骨骼改变,并可影响肌肉发育脊神经兴奋性的改变。因而年龄不同,佝偻病的骨骼改变常在威慑素D缺乏一段时间后出现,围生期维生素D不足的婴儿佝偻出现较早,儿童期发生佝偻病的较少,重症...
疾病;儿科Arnold-Chiari氏综合征
...改变;②牵拉说:脊髓固定于脊膜脊髓膨出之部位,随着发育而向下牵拉;③畸形学:后脑发育过多、桥曲发育不全。临床表现:头痛和视盘水肿等颅压增高征、共济失调、锥体束征、后组颅神经(Ⅹ~Ⅻ)和上颈髓脊神经麻痹—...
疾病贺普丁
...妇服用本品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。[病人的选择]1.适合治疗对象慢性乙型肝炎;按全国病毒性肝炎防治方案,确诊为慢性乙型肝炎,性别不限,年龄16岁或以上,并且符...
小儿急性肺炎
...分化不全、弹力纤维不发达,代偿能力差,肺泡少而间质发育旺盛,故含气少血多,这些特点在婴儿期表现更为突出。加之免疫功能尚未充分发育,因此,容易患气管肺炎。2.疾病影响机体本身的健康状况,与肺炎的发生有密切...
疾病波兰氏综合症胸壁缺损修复术
...壁缺损修复术;波兰氏综合症胸壁缺损修复术;胸大肌无发育并短指综合征胸壁缺损修复术;胸大肌缺损并指综合征胸壁缺损修复术;Poland综合征修复术分类:胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗ICD编码:34.7902概述:184...
手术