辅酶Q10胶囊
...】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物是10个异戊烯单位,故称辅酶Q10。辅酶Q在体内呼...
药品说明书胆茶碱片
...:283.33【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为茶碱的胆碱盐,含茶碱60%~64%,作用与茶碱相似。口服易吸收,对胃肠刺激小,可耐受较大剂量,对心脏和神经系统的影响较少。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...要成份为:棕榈氯霉素(B型)。其化学名称为:(B晶型的)D-苏-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:[参见棕榈氯雷素(B型)颗粒]分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片...
药品说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊
...状】本品为白色或类白色疏松块或粉末,专用溶媒为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...n本品主要成分为棕榈氯霉素(B型),其化学名为(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品...
药品说明书;抗感染药哈西奈德乳膏
...】药理:1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强...
药品说明书哈西奈德乳膏
...】药理:1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强...
药品说明书哈西奈德软膏
...】药理:1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强...
药品说明书哈西奈德软膏
...】药理:1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书;心血管系统用药