阿卡波糖片
...品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服...
药品说明书多烯酸乙酯胶丸
...药理毒理】多烯酸乙酯胶丸主要成份为二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯,二者含不饱和键较多,有较强的调整血脂作用,另尚有扩张血管及抗血栓形成作用。作用机制为促进中性或酸性胆固醇自粪排出,抑制肝内脂质及...
药品说明书阿普唑仑片
...品为白色片。【药理毒理】本品为苯二氮类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,使细胞超极化,增强GABA能神经...
药品说明书硫酸黏菌素片
...属、布鲁菌属均耐药。脆弱拟杆菌耐药,而其他拟杆菌属和真杆菌属则很敏感。所有革兰阳性菌对粘菌素均耐药,本品属窄谱抗生素。粘菌素主要作用于细菌细胞膜,使细胞内的重要物质外漏,其次影响核质和核糖体的功能,为...
药品说明书呋喃丙胺片
...主要以肠道吸收,进入肝脏后大部分迅速被代谢,代谢物和原形药物由尿排泄,15分钟即可于尿中检测到黄色呋喃丙胺等代谢物,4~6小时排泄量最多,12小时尿中排泄殆尽。【适应症】主要用于日本血吸虫病,也可用于姜片虫病...
药品说明书;抗寄生虫药氟哌利多注射液
...关。其特点是体内代谢快,作用维持时间短,还具有安定和增强镇痛作用。【药代动力学】本品大部分与血浆蛋白结合,半衰期(t1/2)约为2.2小时。主要在肝脏代谢,代谢物大部分经尿排出,少部分由粪便排出。【适应症】(1...
药品说明书格列美脲胶囊
...任何其它降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...理本品为氨基糖苷类抗生素。巴龙霉素的抗菌谱与新霉素和卡那霉素基本相同。对革兰阳性和阴性细菌均有抑制作用,以对志贺菌属和金葡菌的作用较显著,对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。对阿米巴原虫有较强抑制作用,对利...
药品说明书醋酸地塞米松软膏
...、抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出量,抑制组胺及其他毒性物质的形成和释放。【药代动力学】【适应症】主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。如局限性瘙痒症、神...
药品说明书舒必利片
...对其他递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部...
药品说明书