注射用盐酸普鲁卡因
...弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加...
药品说明书复方苯硝那敏片
...生素B64mg,羊脑粉20mg。【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显浅褐色,有微臭。【药理毒理】抗癫痫机理可能与提高惊厥发作阈,限制病灶放电和扩散有关。【药代动力学】【适应症】抗癫痫药。用于单一常规抗癫痫药治疗无效...
药品说明书酮康唑片
...酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】酮康唑口服后吸收良好,服药1~2小时可达血药浓度峰值。某些胃酸明显减低的患者吸收可能减少,本品进入人体后,广泛分布于各主要器官(肝、肾)和体表粘膜、腺体组织、并通...
药品说明书胶体酒石酸铋胶囊
...品为胶囊剂。【药理毒理】本品为胃肠黏膜保护药。口服后在胃液内形成胶体性能甚佳的溶胶,与溃疡面及炎症表面有很强的亲和力,能形成有效的保护膜,隔离胃酸,保护受损的黏膜,并刺激胃肠黏膜上皮细胞分泌粘液,促进...
药品说明书注射用盐酸诺氟沙星
...导致细菌死亡。【药代动力学】本品静脉滴注,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax)约为5mg/ml。广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为...
药品说明书;抗感染药斑蝥素乳膏
...净。(5)如果在皮肤或黏膜的凹陷处堆积太厚,2~3小时后可出现局部烧灼痛、发红,甚至发生水疱,疱破后出现糜烂面,2~3天自愈。因此,皮肤及黏膜易因运动而使药膏聚积的部位,应细心涂布,以防局部因涂药不匀或太厚...
药品说明书锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...体。【药理毒理】【药代动力学】99mTc-焦磷酸盐静脉注射后血液的清除为双指数型。指数Ⅱ的血液清除是由于骨骼的摄取,t1/2为13.6分钟。指数Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄,半衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量...
药品说明书