医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。第五条医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。第六...
部门规章;医疗器械2010年艾滋病防治项目管理方案
...制中心性病控制中心负责对培训工作提供技术指导和培训教材模板。加强省级性病检测实验室能力建设。支持每个省级性病检测实验室采购RPR检测摇床和TPPA检测震荡仪各1台,使各省级疾控机构具备梅毒实验室检测能力。(2)依...
法规文件;管理方案同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...师及以上专业技术职务。2.培训工作基本要求。(1)培训教材和培训大纲满足培训要求,课程设置包括理论学习、动物训练及临床实践。(2)保证接受培训的医师在规定时间内完成规定的培训。(3)培训结束后,对接受培训的...
公文;医疗技术管理规范造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)
...家级继续医学教育项目。2.培训工作基本要求。(1)培训教材和培训大纲满足培训要求,课程设置包括理论学习、临床实践。(2)保证接受培训的医师在规定时间内完成规定的培训。(3)培训结束后,对接受培训的医师进行考...
公文;医疗技术管理规范防暑降温措施管理办法
...域内高温作业、高温天气作业劳动保护的监督管理工作。第五条用人单位应当建立、健全防暑降温工作制度,采取有效措施,加强高温作业、高温天气作业劳动保护工作,确保劳动者身体健康和生命安全。用人单位的主要负责人...
法规文件甲癣临床路径(2016年版)
...年月日第三次复诊日期:年月日第四次复诊日期:年月日第五次复诊日期:年月日第六次复诊日期:年月日标准门诊治疗周数12~24周,观察至28周或更长时间门诊第1天门诊第2~4周主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成门诊...
临床路径;2016年版临床路径医疗器械临床试验规定
...重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。第五条医疗器械临床试验分医疗器械临床试用和医疗器械临床验证。医疗器械临床试用是指通过临床使用来验证该医疗器械理论原理、基本结构、性能等要素能否保证安全...
法规文件溶栓药
...,不同类型的溶栓药也有不同的禁忌症,难以一概而论。第五,溶栓药不是用过就完了,它还有很多的后续工作要做。比如测量身体各项指标是否正常,还要随时观察服药后的反应,这些都需要在专业医生指导下才能顺利进行。...
西药中毒;血液系统药物;抗凝血药;抗血栓药恙螨
...。须肢圆锥形,分5节,第一节较小,第四节末端有爪,第五节着生在第四节腹面内侧缘如拇指状。颚基在腹面向前延伸,其外侧形成一对螯盔(galea)。躯体背面的前端有盾板,呈长方形、矩形、五角形、半圆形或舌形。盾板上...
生物学;病媒生物;寄生虫;病媒生物控制术语;昆虫;昆虫学病历书写基本规范
...的圆珠笔。计算机打印的病历应当符合病历保存的要求。第五条病历书写应当使用中文,通用的外文缩写和无正式中文译名的症状、体征、疾病名称等可以使用外文。第六条病历书写应规范使用医学术语,文字工整,字迹清晰,...
医疗技术名