cDNA
...传工程方面广为应用。在这种情况下,mRNA的cDNA,与原来基因的DNA(基因组DNA,genomicDNA)不同而无内含子;相反地对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上,与exon序列、先导序列以及后续序列...
生物学;遗传学共济失调毛细血管扩张症
...为特征的少见病。两性均可发病。属常染色体隐性遗传,基因突变位于染色体的11q22-23。临床表现为进行性小脑共济失调,毛细血管扩张,反复呼吸道感染。依据临床特点进行诊断,目前主要采用对症治疗。症状体征两性均可发...
疾病;风湿免疫科淀粉样变性周围神经病变
...维生素A,转甲蛋白的沉积见于FAP。另一种淀粉样蛋白是免疫球蛋白的轻链(κ链和λ链),由浆细胞产生,见于原发性轻链淀粉样变性和浆细胞增生症。此外还有糖尿病相关胰岛淀粉样多肽链、载脂蛋白系列、血清淀粉样物质A和...
疾病;神经内科;脊神经疾病流行性感冒诊断与治疗指南(2011年版)
...节段,少一个编码神经氨酸酶蛋白的节段。甲、乙型毒株基因组分别编码至少10和11种蛋白。由于基因组是分节段的,故易产生同型不同株间基因重配,同时流感病毒RNA在复制过程中不具有校正功能,其发生突变的频率要高于其...
感冒;法规文件;诊疗指南九仙散
...进IL-2的产生和提高脾脏NK细胞功能;人参三醇可促进IL-1基因表达而可促进IL-1的生成;人参多糖亦可促进网状内皮系统的吞噬功能,促进补体生成,诱生肿瘤坏死因子,调整机体的细胞和体液免疫功能;人参还具有抗应激作用,...
方剂;固涩剂;敛肺止咳剂;中药学;中医学;方剂学妊娠合并心室间隔缺损
...疾病,仅5%~10%纯属遗传因素所致,包括染色体异常和单基因突变。许多遗传性疾病伴有先心病,心室间隔缺损约占成人先天性心脏病的10%,男性略多于女性。症状:缺损小、分流量小的病人可无症状,预后较好,往往能达到生...
疾病;妇产科盘尾丝虫病
...部损害的发展较慢,大多数患者的年龄超过40岁。其致病过程为,微丝蚴从皮肤经结膜进入角膜,或经血流或眼睫状体血管和神经的鞘进入眼的后部,在微丝蚴死亡后引起炎症,导致角膜损伤,亦可侵犯虹膜、视网膜及视神经,...
疾病GSS
...世界范围内已确诊有24个互不相关的家族。是由Prp中某些基因变异引起,最多见的是在102密码上亮氨酸(Leu)替代了脯氨酸(Pro),这种变异是首先被Gerstmann,Straussler及Scheinker描述,用这变异的Prp给转基因小鼠可引起气芋瘙痒病...
疾病;感染内科;朊毒体感染自然淘汰
...选择。自然选择的结果是适应,是居群适应于环境。不同基因型对环境的适应结果不一。自然选择是达尔文提出的概念,达尔文注意到,育种家在进行动植物品种改良时,由于反复的人工选择而取得了极为显著的效果。由此类推...
基因工程
拼音:jīyīngōngchéng概述基因工程也称为遗传工程、基因拼接技术或DNA重组技术。这种技术是在生物体外,通过对DNA分子进行人工“剪接”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使...
生物学