普尔安
...碱酯酶分解成无活性的代谢产物。与血浆蛋白结合率40%。t1/2α为3min,t1/2β为10min。2h内随尿排出90%。2.6%随粪便排出,微量分解成CO2被呼出。丙泮尼地的适应证:用于短小手术、全麻诱导以及各种检查、外科处置等麻醉。丙泮尼地...
替扎尼定
...收。总蛋白结合率为30%。给予替扎尼定4~20mg时半衰期(t1/2)为2.1~4.2h,分布容积为2.4L/kg。主要在肝脏中代谢,代谢物无活性。原药和代谢物主要经肾脏排出,少部分经粪便排出。替扎尼定呈脂溶性,可能会随乳汁分泌。原药...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物胜城
...布非常快,很容易分布到肝、肾等血流灌注好的组织,其T1/2a为4.1-8.1分钟,代谢产物内酯式拓扑替康的T1/2β为1.7-8.4小时,总拓扑替康T1/2β为2.3-4.3小时,与血浆蛋白结合率为6.6-21.3%,药物可进入脑脊液中,在脑脊液中有蓄积,大部分(26-8...
马来酸噻吗洛尔滴眼液
拼音:mǎláisuānsāimaluòěrdīyǎnyè英文:T1mololMaleateEyeDrops马来酸噻吗洛尔滴眼液药典标准:品名:中文名:马来酸噻吗洛尔滴眼液汉语拼音:MalaisuanSaimaluo'erDiyanye英文名:T1mololMaleateEyeDrops含量或效价规定:本品含马来酸噻吗洛...
β肾上腺素受体阻滞药Lu1631
...硫阿美铵口服吸收迅速完全,吸收后迅速分布至组织中,t1/2在30min以内,绝对生物利用度约60%。甲硫阿美铵及其代谢物主要经肾脏排出。消除t1/29~17h。甲硫阿美铵对低血压及直立性循环障碍有良好的治疗作用,优于二氢麦角胺...
夸西泮
...物为2-氧夸西夸西泮和N-去烷基-2-氧夸西夸西泮。两者的t1/2分别为39h和73h,而夸西泮本身的消除半衰期与2-氧夸西夸西泮相同。夸西泮及其两个活性代谢物的蛋白结合率大于95%。主要以结合的代谢物随尿排出,也可进入乳汁中。...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物核磁共振计算机断层摄影
...振CT对一个部位可提供三幅不同的断层图像,即密度像、T1像和T2像。密度像反映各组织中所含氢原子核密度分布情况,T1像和T2像则分别表示了共振氢原子核与其周围分子及氢原子核之间相互联系的情况。与X线CT相比,核磁共振CT...
医疗设备丙泮尼地
...碱酯酶分解成无活性的代谢产物。与血浆蛋白结合率40%。t1/2α为3min,t1/2β为10min。2h内随尿排出90%。2.6%随粪便排出,微量分解成CO2被呼出。丙泮尼地的适应证:用于短小手术、全麻诱导以及各种检查、外科处置等麻醉。丙泮尼地...
麻醉药及其辅助药物;全身麻醉用药;静脉全麻药;药物甲磺酸氨苯哒嗪
...硫阿美铵口服吸收迅速完全,吸收后迅速分布至组织中,t1/2在30min以内,绝对生物利用度约60%。甲硫阿美铵及其代谢物主要经肾脏排出。消除t1/29~17h。甲硫阿美铵对低血压及直立性循环障碍有良好的治疗作用,优于二氢麦角胺...
福耶
...兔静脉注射后30秒达到最大血浓度,2分钟后消失,兔血中t1/2约0.4分钟。静脉注射24小时,体内放射度几乎完全消失。尿中代谢产物主要为胍基己酸。人体血液中加贝酯的t1/2为66.8±3.0秒。分解产物为对羟基苯甲酸乙乙酯。加贝酯...