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氯贝酸铝片
...性环境中分解为氯贝丁酯而起作用。通过降低极低密度脂蛋白的量，达到降血脂的目的，但其降血脂作用的机理并未完全明了，可能涉及抑制肝脏脂蛋白（特别是极低密度脂蛋白）的释放和胆固醇合成，改变肝脏甘油三酯合成，...
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塞替派注射液
...浓度下降90%，24～48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%，主要和白蛋白、脂蛋白结合，对白蛋白亲和力最大。半衰期（T1/2）约3小时。尚无资料明药物能否通过胎盘屏障。【适应症】主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌...
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乙酰半胱氨酸胶囊
...品为粘液溶解剂。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键(-S-S)断裂从而降低痰液粘度，促进痰液排出。【药代动力学】本品口服后迅速被吸收，达到最高血药浓度约需30分钟，分布快速、广泛，在肠壁及肝...
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卡比多巴片
...善震颤麻痹症状。【药代动力学】口服吸收40%～70%，血浆蛋白结合率约36%，在肝内代谢，约50%～60%以原形或代谢产物从尿中排出。【适应症】与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。【用法用量】口服，一次10mg，...
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氟比洛芬缓释片
...200mg后吸收良好，血药浓度达峰时间(tmax)约为5小时，血浆蛋白结合率为90%，消除相半衰期(t1/2b)约为5.7小时，本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎等，也可用于软组织病，如扭伤及劳...
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法莫替丁散
...体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰...
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酚麻美敏片
...轻度嗜睡、头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、和食欲缺乏等。【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：如有问题可与生产企业直接联系。【...
药品说明书；呼吸系统用药 -
磺胺林片
...代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收，吸收完全。血浆蛋白结合率为60%～80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄，尿乙酰化物约占70%。t1/2为60～65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿路感...
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磺胺异噁唑片
...完全，2小时血峰浓度为82.5mg/L，半衰期约为6小时，血清蛋白结合率为35%，乙酰化率较低（平均28%）。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高，尿中乙酰化率约为18%，不易在尿中析出结晶或形成血尿，故对肾脏毒性亦小。本品自...
药品说明书；抗感染药 -
磺胺间甲氧嘧啶片
...度，持续时间长，血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85～90%，本品口服后可广泛分布自组织体液中，也可透过血-脑脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均较低，且在尿中的溶解度较大...
药品说明书；抗感染药