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男性性早熟
...类：内分泌科疾病概述：性早熟(precociouspuberty)指青春期发育过早出现。一般定为男孩在9岁前、女孩8岁前出现青春期发育者。性早熟可分为真性(又称为中枢性完全性)性早熟和假性(又称为周围性不完全性)性早熟两类。特发性性...
疾病；内分泌科 -
染色体异常伴发的精神障碍
...发的精神障碍，临床中最为常见。1.XXY型也称先天性睾丸发育不全或Klinefelter综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓宦官样体态。全身皮肤细腻、毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如黄豆、花生米...
疾病；精神科 -
小儿智力低下
...音：xiǎoérzhìlìdīxià智力低下（mentalretardation,MR）是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。智商（IQ）低于人群均值2.0标准差（人群的IQ均值定为100，一个标准差的IQ值为15），...
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睾丸女性化
...组遗传性别为男性，有睾丸，无苗勒管和午菲管衍化器官发育，尿生殖窦分化为完全女性型，青春期有正常乳房发育而阴毛缺如或稀少的患者。本病是一种X-连锁隐性遗传疾病。在原发性闭经患者中，本病于性腺发育不全和先天...
疾病；内分泌科；男性性腺疾病 -
小阴茎成形术
...现为阴茎短小，但外形正常，尿道口位于阴茎头部。阴茎发育障碍的常见因素有：①低促性腺激素的性腺功能减退：有时伴有某些综合征，如Kallmann（家族性促性腺功能减退性性腺功能低下）综合征、Prade-Willi（性幼稚-肌张力低...
手术 -
多发软骨发育异常
...sis别名：multiplehereditarydeformingchondrody；Ollier病；多发软骨发育异常；多发性内生软骨瘤病；多发性软骨发育异常；多发性遗传畸形性软骨发育异常；多发遗传畸形性软骨发育异常；骨性内生软骨瘤病分类：肿瘤科骨肿瘤良性骨肿...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；良性骨肿瘤；成软骨性肿瘤；软骨瘤 -
短小阴茎矫正术
...现为阴茎短小，但外形正常，尿道口位于阴茎头部。阴茎发育障碍的常见因素有：①低促性腺激素的性腺功能减退：有时伴有某些综合征，如Kallmann（家族性促性腺功能减退性性腺功能低下）综合征、Prade-Willi（性幼稚-肌张力低...
手术 -
软骨—毛发发育不全
...fāyùbúquán疾病分类：皮肤性病科疾病概述：软骨—毛发发育不全是常染色体隐性遗传，表现为高度侏儒，并有骨骺端骨质发育不良而引起的多发性骨骼异常。毛发稀疏、较短，且较未患病的同胞毛发更细，色泽也较淡，常很脆...
疾病；皮肤性病科 -
视神经发育不全
...：是由于胚胎时因某种尚不清楚的原因，使视神经节细胞发育障碍之前，胚裂已经闭合，轴旁中胚叶组织不能进入胚裂，则导致视神经不发育。疾病描述：视盘小，呈灰色，可有混色外晕包绕，形成双环征。有视力视野的异常。...
疾病；眼科 -
胚胎
...0）]胚胎（embryo）是指妊娠开始8周孕育在妇女胞宫内初期发育的胎体。即孕育在母体内初期发育的幼体。由人或动物的受精卵发育而成的早期发育的个体。卵生动物为孵出之前的个体。在人，指怀孕最初两个月的幼体。胚胎发育...
中医妇科；中医学；妇产科疾病；中医基础理论