安吖啶注射液
...机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆...
药品说明书呋喃硫胺片
...主要成份呋喃硫胺。其化学名称为:N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。其结构式为:分子式:C17H26O3N4S2分子量:398.55【性状】本品为糖衣片,除去包衣后显白色。【药...
药品说明书呋喃硫胺注射液
...品主要成分为呋喃硫胺,其化学名称为N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。呋喃硫胺是维生素B...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药呋喃硫胺注射液
...要成份为:呋喃硫胺。其化学名称为:N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生...
药品说明书吡哌酸胶囊
...为:8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式为:分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性状】【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导...
药品说明书;抗感染药吡哌酸片
...称为:8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式为:分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细...
药品说明书;抗感染药羟基脲片
...酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血...
药品说明书;抗肿瘤类羟基脲片
...酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血...
药品说明书吡哌酸胶囊
...为:8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式:(参见吡哌酸滴丸)分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性状】【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌...
药品说明书吡哌酸片
...称为:8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式:(参见吡哌酸滴丸)分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DN...
药品说明书