超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...声多普勒胎儿监护仪可实时监护胎儿心跳等变化情况,为临床提供准确的诊断及处理资料,它既可单独使用,也可通过网络接口与产科中央监护系统连接,形成一套有中央站的网络监护系统,也可以同时提供多种移动应用解决方...
法规文件肢体骨折术后康复临床路径(2016年版)
...huánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《肢体骨折术后康复临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知...
2016年版临床路径;临床路径周围神经损伤康复临床路径(2016年版)
...huánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《周围神经损伤康复临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知...
临床路径;2016年版临床路径药品生产质量管理规范(2010年修订)
...认、验证的实施;(七)严格按照规程进行生产、检查、检验和复核;(八)每批产品经质量受权人批准后方可放行;(九)在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施;(十)按照自检操作规程,定期检...
法规文件系统性红斑狼疮狼疮肾炎临床路径(2016年版)
...jìng(2016niánbǎn)基本信息:《系统性红斑狼疮狼疮肾炎临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知...
临床路径;2016年版临床路径预防用疫苗临床前研究技术指导原则
《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年4月12日发布。预防用疫苗临床前研究技术指导原则前言由病毒、细菌或其他病原微生物为起始材料,经培养增殖等制成的减毒、灭活的病原体,或再经...
法规文件急性单纯窒息性气体中毒事件卫生应急处置技术方案
...度的试验气体检验时,测定值的相对误差在±25%以内。3.3精密度:RSD≤10%。3.3检出限:0.1%。3.4全程测定时间:15s至3min。3.5工作温度:-20℃~50℃。3.6环境湿度(RH):≤85%。4试剂和仪器检气管、采样器。5操作步骤5.1使用气体快...
急性中毒;技术方案电动手术台产品注册技术审查指导原则
...现出具体的传动方式,如:电动液压手术台等;具有多种临床用途的产品可命名为电动综合手术台;仅有单一临床用途的产品,可在产品名称前冠以适用范围的限定词,如:眼科电动手术台、脑外科电动液压手术台等。(二)产...
法规文件;手术肥胖症的临床路径(2016年版)
...hèngdelínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《肥胖症的临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知...
临床路径;2016年版临床路径脑梗死恢复期康复临床路径(2016年版)
...huánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《脑梗死恢复期康复临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知...
临床路径;2016年版临床路径