液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量
...取一次,合并上清液。在合并的乙腈提取液中加入2×2ml正己烷,涡旋振摇1min,于-5℃中离心5min(离心力1160g),弃去正己烷层。乙腈提取液于60℃中用氮气吹干仪吹干,残渣待皂化。2.3皂化在残渣(2.2项)中依次加入4ml正己烷、1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文多维气相色谱在线分析轻烃芳构化产物的研究
...yinanalyzingcrackedproductsofmethyltert-butylether(多为气相色谱法在甲基叔丁基醚裂解产物分析中的应用)[J].Analyticalapparatus(分析仪器),1998,4:26-30.来源:东方医药网作者:爱屋及乌
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文归芪生血颗粒质量标准研究
...对照药材溶液、阴性对照溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF-254薄层板上,以环己烷-丙酮(23∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文色谱柱的选择
...合物填料 聚合物填料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸酯等,其主要优点是在pH值为1~14均可使用。 相对于硅胶基质的C18填料,这类填料具有更强的疏水性;大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作β-环糊精聚合物玻璃SCOT柱的研制
...用9号筛过筛后于300℃高温活化3h,冷却后备用。于苯、正己烷、二氯甲烷和1,4-二氧六环混合溶剂中加入β-CD聚合物、石墨化炭黑微粒和几滴减尾剂,制成固定相含量为25g/L,石墨化炭黑含量为10g/L的悬浮液,于超声波中振荡1h...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文藏药然降多吉胶囊的薄层色谱鉴别
...别中分别以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5,上层液)、环己烷-醋酸乙酯-甲酸-水(5:3:1:2)和甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4,上层液)为展开剂,经比较,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4,上层液)为好。独活的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文丹桂挥发油的气相色谱-质谱联用分析
...量结果(略) 4结论 丹桂挥发油的主要成分是α-甲基-α-(4-甲基-3-戊烯基)环氧甲醇、4-(2,6,6-三甲基环已-1-烯)丁-2-醇、5-乙烯基四氢-α,α,5-三甲基-2-呋喃甲醇(三者相对含量之和达62.32%),此外还有一些芳香醛、酮、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文胃内容物中乐果的薄层色谱定性前处理及测定
... 1.1.2试剂及动物 苯、丙酮、氯仿、二氯甲烷、正己烷、环己烷、石油醚、无水乙醇、庚烷、甲醇为分析纯,有机磷农药乐果(80%),乐果标准品(1.0g/L)来自中国农业部标准物质中心;无水硫酸钠,中性氧化铝,活性...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相HPLC柱子的清洁和再生
...除污染的溶剂。如果使用者怀疑柱子被严重污染,可以二甲基亚砜(DMSO)或者二甲基甲酰铵和水按50:50的比例混合用低于0.5ml/min的流速流过色谱柱。成功再生反相柱子是一个非常耗时间的过程,溶剂冲洗可以利用梯度系统过夜...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养HPLC法测血液中度冷丁的含量
...:色谱纯;水:二次重蒸水;甲醇:分析纯甲醇重蒸;正己烷:分析纯正己烷经浓硫酸处理后重蒸。其它试剂均为分析纯。磷酸盐缓冲液的配制:称取磷酸氢二钾2.6g于1L水中,用0.9mol.L-1的磷酸调至pH=7,并通过0.45μm微孔滤膜过滤...
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