阿莫西林干混悬剂
...为(1.28±0.17)小时,血药浓度峰值(tmax)约为(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等,并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C23H26N5NaO7S分子量:539.54【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿。【药理毒理】哌拉西林是半合成青霉素类抗生素,具广谱抗菌作用。哌拉西林对大...
药品说明书;抗感染药盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...。结构式:(参见盐酸地尔硫䓬缓释胶囊)分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】【药理毒理】本品为钙离子通道阻滞药,作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制:本品可使心外膜...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯基酸盐其结构式为:分子式:C26H29N3O6·HCL分子量:515.99【性状】本品为微黄色片或糖衣片【药理毒理】药理作用1.本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨...
药品说明书;心血管系统用药注射用哌拉西林钠
...-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C23H26N5NaO7S分子量:539.54【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿。【药理毒理】哌拉西林是半合成青霉素类抗生素,具广谱抗菌作用。哌拉西林对大...
药品说明书磷酸氯喹片
...7-氯-4-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸盐。结构式:分子式:C18H26ClN3·2H3PO4分子量:515.87【性状】本品为白色片或白色糖衣片。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...酸盐。结构式:(见盐酸尼卡地平缓释胶囊)分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品为微黄色片或糖衣片【药理毒理】1.药理作用(1)本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌...
药品说明书酮康唑胶囊
...氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。其结构式为:分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性状】本品为胶囊,内含类白色结晶性粉末;无臭,无味。【药理毒理】1.药理:本品属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌...
药品说明书;抗感染药氯沙坦钾片
...00毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。【适应症】本品适用于治疗原发性原发性高血压。【用法用量】对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg...
药品说明书阿奇霉素颗粒
...如下方法给药:体重/kg首日第2~5日15~250.2g顿服0.1g顿服26~350.3g顿服0.15g顿服36~450.4g顿服0.2g顿服②治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(...
药品说明书