湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...的生产、经营、使用范围,从具有药品生产、经营资格的企业采购药品;但是,采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有法定资格的药品生产、经营和使用单位销售药品。第七条药品生产、批...
管理条例;法规文件食品相关产品新品种行政许可管理规定
...品在本国(地区)生产或者销售的证明材料;(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料;(三)受委托申请人应当提交委托申报的委托书;(四)中文译文应当有中国公证机关...
法规文件出境水生动物检验检疫监督管理办法
...登记养殖场或者中转包装场使用一个注册登记编号。同一企业所有的不同地点的养殖场或者中转场应当分别申请注册登记。第三节注册登记审查与决定:第十二条直属检验检疫局应当在受理申请后5日内组成评审组,对申请注册...
法规文件;管理办法绿色食品
...发展中心认定的年份,“01”代表中国,“05”代表内蒙古自治区,“371”是该产品被认定时的序号,最后一位“1”则指该绿色食品为A级,如果是“2”则代表AA级。绿色食品与有机食品的关系:实际上,绿色食...
食品一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满二年。购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生...
法规文件全国无偿献血表彰奖励办法(2009年修订)
...对各地市上报的申请材料进行初步审核,并制定评定合格名单,在一定范围内以适当形式公示7个工作日;(四)公示期满后,由卫生部、中国红十字会总会和总后勤部卫生部对各省和军队有关单位上报的合格材料进行复核,并...
保健食品广告审查暂行规定
...。进口保健食品广告的发布申请,应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出。第五条申请发布保健食品广告,应当提交以下文件和...
法规文件兽用生物制品
...国家强制免疫生物制品由国务院兽医行政管理部门指定的企业生产。擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照无兽药生产许可证生产兽药查处。
词条;兽用生物制品鼓励仿制药品目录
...尚没有提出注册申请、临床供应短缺(竞争不充分)以及企业主动申报的药品进行遴选论证,制定了《第一批鼓励仿制药品目录》,现印发给你们,请推动相关工作开展。各相关部门要按照有关规定,在临床试验、关键共性技术...
词条;仿制药医疗器械新产品审批规定(试行)
...新产品证书不作为产品进入市场的批准文件。第四条生产企业可凭新产品证书申办产品注册。第五条医疗器械新产品证书由国家药品监督管理局统一印制。新产品证书号为:国药管械(新)字XXXX1第X2XX3XXX4号其中:XXXX1——批准...
法规文件