痕量尼莫地平测定的紫外薄层色谱扫描法
以V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5为展开剂,建立了薄层色谱扫描法测定痕量药物尼莫地平的新方法。其Rf值为0.48。扫描波长为365nm,该法的最低检出限为0.005μg,相对标准偏差为2.94%,工作曲线的线性范围为0.0...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定马钱子及其制剂中士的宁与马钱子碱的含量
...钱子碱的含量。色谱填料为硅胶(3μm),流动相为正己烷—二氯甲烷—甲醇—浓氨试液(47.5∶47.5∶5∶0.35),检测波长为254nm。实验结果表明,该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好。关键词:士的宁 马钱子碱 马钱子 马钱子散 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定马钱子及其制剂中士的宁与马钱子碱的含量
...钱子碱的含量。色谱填料为硅胶(3μm),流动相为正己烷—二氯甲烷—甲醇—浓氨试液(47.5∶47.5∶5∶0.35),检测波长为254nm。实验结果表明,该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好。关键词:士的宁 马钱子碱 马钱子 马钱子散 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例棉籽、土壤中涕灭威残留量检测方法
...柱:18cm(长)times;1.5cm(内径)2.主要试剂丙酮:分析纯,重蒸馏二氯甲烷:分析纯,重蒸馏石油醚:60~90℃,分析纯,重蒸馏弗罗里硅土(Florisil):60~100目,层析用氧化剂:冰醋酸/30%过氧化氢(1:1,V/V),混合前加1%浓硫酸于过氧化氢中,配制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱²电喷雾串联质谱法快速测定纺织品中苯氧羧酸类除草剂残留量
...公司)。甲酸(88%,分析纯,国药集团化学试剂公司);二氯甲烷(分析纯,国药集团化学试剂公司);丙酮(HPLC级,J.T.Baker公司);乙腈、甲醇、乙酸乙酯均为HPLC级(BurdickJackson公司);苯氧羧酸类除草剂标准品(纯度98%)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例佐匹克隆片
...结晶性粉末;无臭,味苦,长期遇光色渐变深。在氯仿或二氯乙烷中易溶,在醋酸乙酯或乙腈中略溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶、在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点:本品熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为175~1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分高效液相色谱法测定红豆杉枝叶中紫杉醇的含量
...南红豆杉中紫杉醇的含量进行调查研究。方法采用甲醇和二氯甲烷超声提取样品,HPLC梯度洗脱。结果紫杉醇的理论塔板数为5628,分离度为1.42,拖尾因子为1.01。回归方程为Y=4×107X+39942,r=0.9997,在0.0042~0.0201/ml之间的线性关系良...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方山茛菪碱软膏
...荷脑精密称取樟脑和薄荷脑对照品各0.1g置100ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,使成每1ml含樟脑、薄荷脑各1mg的溶液作为对照品溶液。另取本品5g,加入二氯甲烷,搅拌使溶解,过滤,滤器用二氯甲烷冲洗数次,滤液与洗...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分厄贝沙坦
...积之和不得大于预试溶液主峰的峰面积(1.0%)。氯仿、二氯甲烷、二甲苯分别精密称取氯仿、二氯甲烷、二甲苯适量,加无有机溶剂的水制成每100ml中含氯仿0.6mg、二氯甲烷6.0mg、二甲苯8.9mg的溶液,作为对照品溶液;另取本品1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...,过滤,用1000ml×2水洗涤,得356g产品。将水相用1000ml×3二氯甲烷萃取,蒸去二氯甲烷,得白色固体56.7g,总收率为46.7%,mp:72.2℃~73.9℃。[α]20D=-8.2°(C=1,甲醇)[文献[6],[α]20D=-7.6°(C=1,甲醇)]。2.4(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期