益多酯
...HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证:高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物阿美丽特
...服吸改良好,生物利用度为90%,服后1小时达血药高峰,半衰期为12小时,在体内广泛分布,血浆蛋白结合率为90%-94%,主要经肝脏代谢本品是四种列入治疗前列腺增生症的国家基本药物之一。适应症:1、适用于各种程度的前腺增...
环酯红霉素
...0.35μg/ml和0.62μg/ml,药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh,半衰期分别为9.92h和9.67h,药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml,表观分布容积分别为694.19L和776.17L,48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证:1.由...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物普乐宁
...后分布于全身。对乙酰氨基酚在肝脏代谢后经尿液排出,半衰期(t1/2)为75~180min,血浆蛋白结合率25%~50%;咖啡因降解代谢后产物经尿液排出,半衰期(t1/2)为3.5~6h。对乙酰氨基酚/咖啡因的适应证:对乙酰氨基酚/咖啡因...
万刻林
...中并达有效抗菌浓度。万古霉素蛋白结合率约为55%。成人半衰期平均为6h(4~11h),肾功能不全者半衰期可延长至7.5天;小儿半衰期约为2~3h。药物可能经肝脏代谢。给药量中约80%~90%在24h内由肾小球滤过经尿以原形排泄,少量...
那蒙特金
...蛋白结合率为55%,表观分布容积为0.9~1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期为6.4~30.4h,平均12.6h。若在服用丙戊酸钠基础上加服拉莫三嗪,半衰期可延长至11.2~51.6h,平均27h。拉莫三嗪主要在肝脏内通过与葡萄糖醛酸结合而代谢,代谢产物...
稳可信
...中并达有效抗菌浓度。万古霉素蛋白结合率约为55%。成人半衰期平均为6h(4~11h),肾功能不全者半衰期可延长至7.5天;小儿半衰期约为2~3h。药物可能经肝脏代谢。给药量中约80%~90%在24h内由肾小球滤过经尿以原形排泄,少量...
无菌盐酸万古霉素
...中并达有效抗菌浓度。万古霉素蛋白结合率约为55%。成人半衰期平均为6h(4~11h),肾功能不全者半衰期可延长至7.5天;小儿半衰期约为2~3h。药物可能经肝脏代谢。给药量中约80%~90%在24h内由肾小球滤过经尿以原形排泄,少量...
复方地舍平片
...。T1/2α与T1/2β分别为4.5小时与45~168小时,无尿时消除半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸...
BW-430C
...蛋白结合率为55%,表观分布容积为0.9~1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期为6.4~30.4h,平均12.6h。若在服用丙戊酸钠基础上加服拉莫三嗪,半衰期可延长至11.2~51.6h,平均27h。拉莫三嗪主要在肝脏内通过与葡萄糖醛酸结合而代谢,代谢产物...