居民健康卡生命周期管理办法
...ànkāngkǎshēngmìngzhōuqīguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡生命周期管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡生命周期管理办法第一章总则:第一条为规范中华人民共和国居民健康卡...
关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
...àowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意...
非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
...ònglèimázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》(公通字〔2015〕27号)由公安部国家卫生计生委、食品药品监管总局、国家禁毒办于2015年9月24日印发,自2015年10月1日起实施。发布通知:...
法规文件2010年国家药品不良反应监测年度报告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告(简写版)为正确理解年度报告中所列的统计数据,现...
法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...核心制度,严格把握适应证,根据患者病情、手术级别、麻醉方式等,制定具体的术前讨论、手术安全核查、手术部位标识等制度及流程,确保门诊有创诊疗和手术的安全。门诊手术记录内容应当包括手术时间、手术名称、手术...
词条;法规文件;医疗机构管理进口药材管理办法(试行)
...进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人...
法规文件医院投诉管理办法(试行)
...视,并及时处理、反馈。临床一线工作人员,对于发现的药品、医疗器械、水、电、气等医疗质量安全保障方面的问题,有责任向投诉管理部门或者有关职能部门反映,投诉管理等有关部门应当及时处理、反馈。第三十二条医院...
法规文件国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...列文件一律废止。该目录之外的药品价格文件,凡不涉及麻醉药品和第一类精神药品价格的同时废止。国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知发改价格[2015]918号各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局:为贯彻落实...
严重精神障碍发病报告管理办法(试行)
...ìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《严重精神障碍发病报告管理办法(试行)》由国家卫生计生委于2013年7月29日国卫疾控发〔2013〕8号印发,自2013年7月29日起施行。《严重精神障碍发病报告管理办法(试行)》全文:严重精神障...
法规文件一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年12月10日食药监药化管〔2013〕248号发布,自2013年12月10日起实施。一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定第一条为加强疫苗临床试验监督管理...
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