湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...用单位应当具备以下条件:(一)有健全的医疗器械使用管理制度;(二)有符合医疗器械性能要求的场所、设施、设备和卫生条件;(三)有与所使用医疗器械相适应的技术人员;(四)法律、法规规定的其他条件。第二十三...
管理条例;法规文件药品监督行政处罚程序规定
拼音:yàopǐnjiāndūxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《药品监督行政处罚程序规定》于2003年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年7月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品监督管理部门正确行使行政处罚职权...
法规文件药品集中采购监督管理办法
...作机制。第四条药品集中采购监督管理机构应当公开监督管理制度,明确办事程序,自觉接受社会监督。第二章监督管理机构及职责第五条纠正医药购销和医疗服务中不正之风部际联席会议负责全国药品集中采购监督管理的组织...
法规文件;管理办法辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...品和无菌医疗器械的工作。第六条医疗机构应当建立下列管理制度:(一)药械采购验收;(二)药械出入库复核;(三)药械质量问题报告以及不良反应(事件)的监测和报告;(四)药品调配和复核及药品保管养护;(五)...
管理办法;法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...用医疗器械从事诊疗等行为:(一)健全的医疗器械使用管理制度;(二)符合医疗器械性能要求的场所、设施、设备和卫生条件;(三)与所使用医疗器械相适应的技术人员;(四)法律、法规规定的其他条件。第二十五条医...
管理办法;法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...;(四)具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度;(五)具有完整保存交易记录的能力、设施和设备;(六)具备网上查询、生成订单、电子合同、网上支付等交易服务功能;(七)具有保证上网交易资料和信...
法规文件药品召回管理办法
拼音:yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年12月10日起施行。第一章总则第一条为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品...
法规文件药品经营许可证管理办法
拼音:yàopǐnjīngyíngxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理,根据《中华人民共...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...,设置药品、医疗器械管理组织或者配备管理人员,建立管理制度,明确并落实职责。第二章药品、医疗器械的采购与储存:第七条医疗机构应当建立药品、医疗器械进货查验制度,对相关证明文件进行查验:(一)从药品、医...
管理办法;法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...国家食品药品监督管理局逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度。医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。第二章申请《医疗器械经营企业许可证》的条件:第六条申请《医疗器械经营企业许可证...
部门规章;医疗器械