棕榈氯霉素(B型)颗粒
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓...
药品说明书;抗感染药注射用奥沙利铂
...于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药1小...
药品说明书注射用奥沙利铂
...于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一...
药品说明书;抗肿瘤类棕榈氯霉素混悬液
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入血,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓...
药品说明书氯沙坦钾片
...汁和尿液排泄。【适应症】本品适用于治疗原发性原发性高血压。【用法用量】对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人血内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。此外,本品还具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,口服0.4g后血药达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度...
药品说明书氨基己酸注射液
...为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。本品能定性阻抑纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止其激活,从而抑制纤维蛋白溶解,高浓度(100mg/L)则直接抑制纤溶酶活力,达到...
药品说明书己酸羟孕酮注射液
...和宫颈刮片的检查,发现异常者应即停药;4.子宫肌瘤、高血压患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】不宜使用。【规格】(1)1ml:0.125g(2)2ml:0.25g(3)1ml:0.25g【有效期】【贮藏】遮光,密封保存。【批准文号】【生产企业】企...
药品说明书;激素类及内分泌类