痉挛性假硬化症
...类的朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右,遗传或家族型约占病例总数的10%~15%左右,医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种罕见的海绵状病毒性...
感染内科;朊毒体感染原发性骨髓纤维化症
...:原发性骨髓纤维化症为病因不明的骨髓弥漫性纤维组织增生症,常伴也骨髓外造血(或称髓样化生),主要在脾,其次在肝、淋巴结等,单行临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血,骨髓常干抽,脾显著增大,以及不同程度的骨质...
疾病;血液科食管乳头状瘤
...8.7%,雌鼠为91.3%。病变发生于食管的上段和中段,均未见异型增生。为什么Bap组、维生素组、正常组皆无此现象,仅在Bap加维生素组中出现高发生率的食管乳头状瘤样增生?说明多种物质协同作用可以致瘤。4.遗传因素有人认为EP...
疾病;普通外科男性吐纳综合征
...女性,先天性卵巢发育不全,染色体核型主要是45,XO。2.异型Turner综合征Turner综合征是卵巢呈纤维条索状不发育。而本综合征是有一侧睾丸发育但不完善,也称Turner男性假两性畸形。3.Noonan综合征曾有人将男性Turner综合征归类于N...
疾病;内分泌科早老性皮质纹状体变性
...类的朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右,遗传或家族型约占病例总数的10%~15%左右,医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种罕见的海绵状病毒性...
感染内科;朊毒体感染骨髓增生异常综合症
...般<2年。过去本病被诊断为Ph(+)CML,作为CML的一个变异型。WHO分类方案制订指导委员会和临床顾问委员会讨论后认为,本病临床过程并非慢性,使用aCML的病名容易引起误解,以为它是与Ph(+)CML有关系的慢性疾病,但又未...
骨髓增生异常综合征
...般<2年。过去本病被诊断为Ph(+)CML,作为CML的一个变异型。WHO分类方案制订指导委员会和临床顾问委员会讨论后认为,本病临床过程并非慢性,使用aCML的病名容易引起误解,以为它是与Ph(+)CML有关系的慢性疾病,但又未...
疾病克罗伊茨费尔特-雅各布病
...类的朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数的85%左右,遗传或家族型约占病例总数的10%~15%左右,医源型约占病例总数的1%左右。克罗伊茨费尔特-雅各布病是一种罕见的海绵状病毒性...
感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病异型莎草
...物》),王母钗(《泉州本草》)。来源:为莎草科植物异型莎草的带根全草。夏、秋采收。原形态:一年生草本。秆丛生,高2~65厘米,扁三棱形。叶线形,短于秆,宽2~6毫米;叶鞘褐色;苞片2~3,叶状,长于花序。长侧...
中医学;中药学;中药材MDS
...般<2年。过去本病被诊断为Ph(+)CML,作为CML的一个变异型。WHO分类方案制订指导委员会和临床顾问委员会讨论后认为,本病临床过程并非慢性,使用aCML的病名容易引起误解,以为它是与Ph(+)CML有关系的慢性疾病,但又未...
疾病;血液科;红细胞疾病