哈乐
...肾上腺素受体阻滞药合用,常可增加发生低血压的危险。食物可减少坦洛新的吸收,从而降低坦洛新的生物利用度。
罗非昔布
...学。13.罗非昔布不改变泼尼松龙、泼尼松的药代动力学。食物对罗非昔布的最大浓度和曲线下面积无影响,但达峰时间可推迟1~2h。给药时可不考虑食物对药物的影响。专家点评:临床观察结果显示,罗非昔布在缓解骨关节炎方...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物罗格列酮
...岛细胞的退化。罗格列酮的药代动力学:口服吸收良好,食物不影响其吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,血浆半衰期为3~4h。在肝脏代谢,代谢产物以结合型排出体外,60%由尿液中排出,33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物福辛普利
...福辛普福辛普利的吸收率为平均口服剂量的36%,吸收不受食物影响。达峰时间约为3小时,给药后3~6小时抑制作用达高峰。肝肾功能正常者其t1/2平均为11.5小时。该药的特点是双重途径消除。福辛普利的适应证:用于治疗高血压...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物斯德瑞
...和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间(Tmax)延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时,血浆蛋白结合率约为98%,主...
托特罗定
...与复方口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)的相互作用。食物对托特罗定生物利用度的影响不明显。
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物氨苄青霉素碳酯
...中回收。与氨苄西林相比,巴氨西林在胃肠道的吸收不受食物的影响。前体药物水解后,其分布和排泄与氨苄西林相同,但在组织与体液中的浓度较高。巴氨西林的适应证:适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿...
氨苄青霉素特戊酰氧甲酯
...中回收。与氨苄西林相比,巴氨西林在胃肠道的吸收不受食物的影响。前体药物水解后,其分布和排泄与氨苄西林相同,但在组织与体液中的浓度较高。巴氨西林的适应证:适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿...
氨苄青霉素甲戊酯
...中回收。与氨苄西林相比,巴氨西林在胃肠道的吸收不受食物的影响。前体药物水解后,其分布和排泄与氨苄西林相同,但在组织与体液中的浓度较高。巴氨西林的适应证:适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿...
布那唑嗪
...钠潴留。布那唑嗪的药代动力学:口服吸收完全,未发现食物影响其吸收。布那唑嗪吸收后1h达血药浓度峰值,肾功能障碍者其血药浓度峰值上升。布那唑嗪半衰期约2h,大部分在肝中代谢,几乎全部随胆汁排入肠道经粪便排出...
循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂