反相高效液相色谱测定动物源食品中大观霉素残留
...的建立反相高效液相色谱法配合电化学检测器测定动物源食品中大观霉素残留。方法用三氯乙酸匀浆抽提以脱去试样中的蛋白,然后用二氯甲烷去除试样中的脂溶性物质,再经LCSCX阳离子固相萃取小柱净化处理,产物进行检测...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠
...,头孢哌酮加丙酮制成每1ml中含10mg的溶液,及舒巴坦加水分别制成每1ml中含10mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录28页)试验,吸取上述三种溶液各2.5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯/丙酮/醋酸/水(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分皮肤屏障研究方法的新进展
...外界化学性、特理性或生物性有害因素的入侵;防止体内水分和营养物质的丧失以及不需要物质的吸收。为此,测定有关物质的丧失或入侵以及其在皮肤中的分布,可对皮肤屏障进行研究和评定。在化妆品和护肤品的安全性和有...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学盐酸环丙沙星
...部附录50页)测定,按无水物计算,含氟量不得少于4.7%。水分精密称取供试品适量,加无水甲醇约20ml,再精密加入一定量的水,搅拌使溶解,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页费休氏法)测定。测得结果扣除水加入...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分素
...2倍,按峰面积归一化法计算,含杂质的量不得大于3.0%。水分取本品,加吡啶适量使溶解,照水分测定法(中国药典95版附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过2.0%。炽灼残渣取本品1.0g依法检查(中国药典95版附录ⅧN)不得过0.3%。重金属...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分泮托拉唑钠
...典1995年版二部附录VIIIP)检查,丙酮的残留量不得过0.1%。水分取本品,以吡啶为溶剂,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录VIIIM第一法)测定,含水分应为4.0~6.0%。重金属取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIIIH第...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分罗非鱼加工下脚料酶法制备液化蛋白的研究
...40%~55%[4]。如果不进行有效处理,不仅会浪费大量的食品资源,而且对环境造成污染,为此,对其下脚料进行高效综合利用,可提高罗非鱼加工的附加值,获得良好的经济和社会效益。液化蛋白即水溶性的蛋白质,易于消化...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为规范疫苗研发行为,指导疫苗研究单位科学地开展研究工作,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法》,我局组织制定了《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规卡巴匹林镁
...在528nm波长处立即测定,计算水杨酸的含量,不得过1.0%。水分取本品,照水分测定法(中国药典95年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分应为6.0~7.5%。镁取本品0.3g精密称定,加水50ml使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(PH10)10ml,铬黑...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分保健食品功能学评价程序和检验方法
1主题内容和适用范围 本程序和检验方法规定了评价食品保健作用的统一程序和检验方法。 本程序和检验方法适用于评价食品的免疫调节、延缓衰老、改善记忆、促进生长发育、抗疲劳、减肥、耐缺氧、抗辐射、抗突变...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例