药品管理法实施条例
...9月15日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...9月15日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...ndūguǎnlǐjúyīliáoqìxièjīngyíngguǎnlǐguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2008年12月18日甘食药监械〔2008〕613号印发,自2008年12月18日起,《甘肃省食品药品监督管理局医疗...
法规文件;医疗器械WS 542—2017 院前医疗急救基本数据集
...)表18CV08.50.302院前急救物资代码表表19CV08.50.301院前急救药品代码表表19(续)表20CV09.03.003院前医疗急救——突发事件类型代码表表21CV09.03.002院前医疗急救——突发事件等级代码表索引:B百公里油耗HDSB05.12.126病情变化HDSB05.12.054...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理氯巴占临时进口工作方案
...:《氯巴占临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)印发。通知要求各省、...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理消化内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...和度监测功能)、除颤仪、简易呼吸器等急救设备和急救药品。(三)有经过消化内镜诊疗技术相关知识和技能培训具备消化内镜诊疗技术临床应用能力的执业医师和其他专业技术人员。(四)有单独的消化内镜清洗消毒房间、...
法规文件;管理规范非处方中药
...临床使用,治疗或减轻病患者易于准确判断的轻微病症的药品。从遴选原则上看,其安全性高,正常使用时,无严重不良反应,其他不良反应发生率低,无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,不引起依赖性,无三致作用,组方合理,...
非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
...imázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》(公通字〔2015〕27号)由公安部国家卫生计生委、食品药品监管总局、国家禁毒办于2015年9月24日印发,自2015年10月1日起实施。发布通知:关于...
法规文件医疗器械注册管理办法
...nfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的...
部门规章;医疗器械农业转基因生物标识管理办法
...基因生物实行标识制度。实施标识管理的农业转基因生物目录,由国务院农业行政主管部门商国务院有关部门制定、调整和公布。第三条在中华人民共和国境内销售列入农业转基因生物标识目录的农业转基因生物,必须遵守本办...
法规文件