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羟基脲片
...酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血...
药品说明书；抗肿瘤类 -
吡哌酸胶囊
...为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式为：分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37【性状】【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导...
药品说明书；抗感染药 -
羟基脲片
...酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血...
药品说明书 -
吡哌酸片
...称为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式为：分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细...
药品说明书；抗感染药 -
磷酸哌嗪片
...与氯丙嗪同用有可能引起抽搐，故应避免合用。2．与噻嘧啶合用有拮抗作用。3．动物口服哌嗪和亚硝酸盐后，在胃中哌嗪可转变为亚硝基化合物，形成N，N-二硝基哌嗪或N-单硝基哌嗪，二者均为动物的致癌物质。给予健康不吸...
药品说明书 -
吡哌酸胶囊
...为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式：（参见吡哌酸滴丸）分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37【性状】【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌...
药品说明书 -
吡哌酸锌软膏
...称为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸锌(2+)盐。结构式：分子式：C28H32N10O6Zn分子量：670.02【性状】本品为乳剂型基质的淡黄色软膏。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，对动物Ⅱ°烧伤创面感染...
药品说明书 -
吡哌酸片
...称为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式：（参见吡哌酸滴丸）分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DN...
药品说明书 -
膦甲酸钠乳膏
...离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型）、带状疱疹、E-B病毒、人疱疹病毒-6和巨细胞...
药品说明书 -
复方克霉唑软膏
...。【药物相互作用】本品与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶合用时对白念珠菌无协同作用。【规格】1.5%(按克霉唑C22H17ClN2计)【贮藏】避光，密闭，在凉暗处保存。【有效期】【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学...
药品说明书；抗感染药