-
淀粉样变心肌病
...家族性和不明来源性等几类。可分为全身性、局灶性，或遗传性、获得性。遗传性可为全身性，亦可为局灶性；获得性亦是如此。病理：心室肥厚，类淀粉物弥散性沉积于心肌细胞，使心肌细胞发生营养障碍、萎缩或心肌细胞完...
疾病 -
Wilson病
...核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。少儿期缓慢进行性食欲不振、轻...
疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科 -
威尔逊病
...核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。少儿期缓慢进行性食欲不振、轻...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
威尔逊变性
...核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。少儿期缓慢进行性食欲不振、轻...
疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科 -
威尔逊氏病
...核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。少儿期缓慢进行性食欲不振、轻...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
威尔逊氏变性
...核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。少儿期缓慢进行性食欲不振、轻...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
威尔逊氏综合征
...核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。少儿期缓慢进行性食欲不振、轻...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
肝豆状核变性
...核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。少儿期缓慢进行性食欲不振、轻...
疾病 -
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病
...缺乏性肝病（alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease）是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式（autosomalrecessivefashion）遗传伴等显性表达（codominantexpression）。Laurell与Eriksson（1963）报告α1抗胰蛋...
疾病 -
鱼肝油乳
...抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。3.婴儿对维生素D敏感性个体差异大，有些婴儿对小剂量维生素D很敏感。4.老年人长期服用本品，可能因视黄醛清除延迟而至维生素A过量。5.如服用过...