噻卡青霉素
...卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...
氮氟天酸
...氟酸是一种非甾体消炎镇痛药物。动物实验中不同剂型和给药途径均显示抗炎、镇痛和消肿作用。临床经广泛使用研究认为毒性小,耐受性良好,疗效较其他消炎镇痛药好,尼氟酸不引起钠潴留,可用于老年患者。尼氟酸的药代...
低分子肝素
...子肝素的药代动力学:低分子肝素口服不吸收,必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原)相结合,其他则被血细胞膜所吸附,并很快进入组织。肝素的血药浓度水平与...
药物;血液系统药物;抗凝血药的斯加压素
...膜吸收,生物利用度为10%~20%,抗利尿作用可达12h。口服给药后,去氨加压素在胃肠道中遭到破坏;但在给予大剂量后,仍可充分获得,产生疗效。静脉给药后,可获双相药动学,t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证:1.轻中...
替卡西林
...卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...
抗生素类;青霉素类;药物新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
...于以下两方面:有无抗肿瘤药物应用指征;选用的品种及给药方案是否适宜。一、病理组织学确诊后方可使用:只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤,才有指征使用抗肿瘤药物。单纯依据患者的临...
法规文件;临床用药;抗肿瘤药贝林妥欧单抗
...理用药要点:1.治疗剂量:≥45kg体重的患者接受固定剂量给药,<45kg体重的患者根据体表面积计算剂量。难治及复发疾病的患者需在第一治疗周期的第1~7天从低剂量起始,体重≥45kg者给予固定剂量9μg/d,<45kg者根据体表面积...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;血液肿瘤用药阿义吗林
...林的药代动力学:口服吸收迅速,但生物利用度低。通常给药后20分钟左右起效,40~60分钟作用最大。阿义马林主要在肝内代谢,随粪便排出,少量随尿排出。阿义马林的适应证:室性心律失常和室上性心律失常、预激综合征伴...
药代动力学常用符号
...除率(L/h)C(m)血浆代谢物浓度(mg/L或μmol/L)Cmax一次给药后的最大血药浓度(mg/L或μmol/L)C(m)ss持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg/L或μmol/L)Css在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg/L或μmol/L...
药代动力学尼氟酸
...氟酸是一种非甾体消炎镇痛药物。动物实验中不同剂型和给药途径均显示抗炎、镇痛和消肿作用。临床经广泛使用研究认为毒性小,耐受性良好,疗效较其他消炎镇痛药好,尼氟酸不引起钠潴留,可用于老年患者。尼氟酸的药代...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物