消毒供应室常规
...组装间环境应有较高的洁净度,有条件的医院最好装空气净化器。室内相对湿度宜维持35%~50%,有良好的照明条件,以利于操作。操作台的适宜部位应设置光源及放大镜,以便于检查注射针头和手术缝针的质量。操作工作台...
WS/T 592—2018 医院感染预防与控制评价规范
...的科室,如重症医学科、器官移植病房、骨髓移植病房、血液透析中心(室)、新生儿病房及重症新生儿监护病房、感染性疾病科、手术部(室)、产房、母婴同室、急诊科及其病房、口腔科门诊、介入手术室、临床检验科(实...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染腕背侧注射
...2.避免刺入鼻烟壶处。3.注药时,须先回抽注射器,没有血液方可注药。4.不要将激素类药物注入腕关节腔内。5.操作时常先浸润关节囊后,再进入关节,以减少疼痛及治疗关节囊有关病变。
医疗技术名消毒供应室一般常规
...组装间环境应有较高的洁净度,有条件的医院最好装空气净化器。室内相对湿度宜维持35%~50%,有良好的照明条件,以利于操作。操作台的适宜部位应设置光源及放大镜,以便于检查注射针头和手术缝针的质量。操作工作台...
医疗技术名狂犬病免疫球蛋白
...tRabies别名:人狂犬病免疫球蛋白;RabiesImmunoglobulin分类:血液系统药物血容量扩充药物剂型:100U,200U,500U;2.注射剂(冻干品):100U,200U,500U。冻干制品保存于10℃以下干燥处。液体制品保存于2~8℃暗处。狂犬病免疫球蛋白...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物生物制品统一名称规程
...活性制剂,包括菌苗,疫苗,毒素,类毒素,免疫血清,血液制品,免疫球蛋白,抗原,变态反应原,细胞因子,激素,酶,发酵产品,单克隆抗体,DNA重组产品,体外免疫诊断制品等。生物制品种类根据所采用的材料、制法或...
医疗机构临床实验室管理办法
...人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验,并为临床提供医学检验服务的实验室。第三条开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。第四条卫生部负责全国医疗机...
法规文件(新型冠状病毒感染的肺炎)特定场所消毒技术方案(第一版)
...)和感染者(轻症病例、无症状感染者)排出的污染物(血液、分泌物、呕吐物、排泄物等)及其可能污染的物品和场所,不必对室外环境(包括空气)开展大面积消毒。病例和感染者短暂活动过的无明显污染物的场所,无需进...
法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎生物制品分批规程
...检若干瓶数后,能对整批制品作出评定(单人或少数人份血液、血浆制备的制品除外)。5制品分装前最后一道工序为稀释、混合、吸附、混合后过滤或稀释后过滤时,应在此时编写制品之批号。如在上述工序之后,该批制品必...
精制抗毒素制造及检定规程
...清洁消毒,地面耐腐蚀,室内尽可能低温,力争做到无菌操作。1.3.2所用仪表和量具应精密准确,并经常校正。一切与血浆接触的器皿、用具等,应注意不染有热原质,不含有毒物物质。消化液加热处理前后的器皿、用具须严格...
生物制品