-
山多普利
...物螺普利拉，后者达到最大浓度的时间为1.8～3.0h。血浆半衰期为0.9～1.6h。螺普利拉的清除是通过肾和非肾（肝）双重机制。在患肾功能衰竭患者中，未发现螺普利拉有临床意义的蓄积，并且不受剂量变化影响。在老年人和患有...
-
斯哌诺利
...物螺普利拉，后者达到最大浓度的时间为1.8～3.0h。血浆半衰期为0.9～1.6h。螺普利拉的清除是通过肾和非肾（肝）双重机制。在患肾功能衰竭患者中，未发现螺普利拉有临床意义的蓄积，并且不受剂量变化影响。在老年人和患有...
-
依美斯汀酯
...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...
-
依美斯汀
...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...
抗变态反应药物；抗组胺药；药物 -
齐留通
...浓度同剂量呈比例，稳态水平可由单剂量药动数据推知，半衰期为2.5小时。清除率为7.0ml/（min·kg），主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。齐留通的适应证：用于成人以及12周岁以上的儿童哮喘的预防和慢性哮喘的治疗...
呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物 -
螺普利
...物螺普利拉，后者达到最大浓度的时间为1.8～3.0h。血浆半衰期为0.9～1.6h。螺普利拉的清除是通过肾和非肾（肝）双重机制。在患肾功能衰竭患者中，未发现螺普利拉有临床意义的蓄积，并且不受剂量变化影响。在老年人和患有...
循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂 -
RIA
...125I比活性的理论值是64.38×104GBq/g（1.74×104Ci/g），有较长半衰期的14C最大比活性是166.5GBq/g（4.5Ci/g）。两者相比，1mol125I或14C结合到抗原上，125I的敏感度约比14C大3900倍。又因为125I有合适的半衰期，低能量的γ射线易于标记，因而1...
-
溶栓药
...它的费用高。近年上市的溶栓药如Pro-UK,TNK-tPA等，在血药半衰期有了改进，可以静脉注射，不必静脉点滴。近年还开发一些嵌合体如将tPA与UK的活性中心嵌合在一起，提高了血药半衰期，一次静脉注射即可。血栓的特点是影响溶...
西药中毒；血液系统药物；抗凝血药；抗血栓药 -
放射免疫分析
...125I比活性的理论值是64.38×104GBq/g（1.74×104Ci/g），有较长半衰期的14C最大比活性是166.5GBq/g（4.5Ci/g）。两者相比，1mol125I或14C结合到抗原上，125I的敏感度约比14C大3900倍。又因为125I有合适的半衰期，低能量的γ射线易于标记，因而1...
-
思力华
...便排泄。持续用药不产生药物蓄积现象，其平均血浆消除半衰期为5～6天。肾功能不全时噻托溴铵排泄速率降低，肝功能不全对噻托溴铵的药代动力学无影响。噻托溴铵的适应证：用于慢性阻塞性肺部疾病的维持治疗，包括慢性...