硫酸阿米卡星注射液
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分...
药品说明书;抗感染药注射用头孢哌酮钠
...为血药浓度的1%~4%。脑脊液中头孢哌酮浓度随脑脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透过血-胎盘屏障,足月产妇静脉注射本品1g,2小时后母体血、胎儿脐带血和羊水中的药物浓度分别为52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L,胎盘及脐带组...
药品说明书盐酸克林霉素溶液
...糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内迅速吸收,不被胃酸破坏,空腹口服本品的生物利用度为...
药品说明书注射用氨曲南
...曲南对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性,包括大肠杆菌、克雷伯氏菌属的肺炎杆菌和奥克西托菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及流感杆菌、淋球菌、脑膜...
药品说明书硫酸庆大霉素滴眼液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品滴眼后极少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。【适应症】本品适用于治疗葡萄...
药品说明书;抗感染药甲氧苄啶片
...酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成,且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~6万倍。本品与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用...
药品说明书;抗感染药氯霉素滴耳液
...葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘...
药品说明书;抗感染药头孢氨苄干混悬剂
...品难以透过血-脑脊液屏障。分布容积(Vd)约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,肾衰竭时t1/2b可延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形经肾小球滤过和肾小管分...
药品说明书注射用呋布西林钠
...2600mg/L,12小时尿排出量为给药量的39%。呋布西林的血清蛋白结合率为90%。【适应症】本品主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌及其他敏感菌所致的各种感染。【用法和用量】成人,一日4~8g,儿童每日按体重50~15...
药品说明书;抗感染药头孢氨苄泡腾片
...倍。本品难以透过血-脑脊液屏障。分布容积约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,肾衰竭时t1/2b可延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形经肾小球滤过和肾小管分...
药品说明书