麻黄素管理办法(试行)
...监督管理,保障制药、医疗以及科研需要,防止流入非法渠道,根据《中华人民共和国药品管理法》和《国务院关于进一步加强麻黄素管理的通知》,制定本办法。第二条本办法所指麻黄素(含左、右旋)除联合国八八公约规定...
法规文件卫生信访工作办法
...法制宣传相结合。第四条各级卫生行政部门应当畅通信访渠道,倾听群众意见、建议和要求,为群众提出信访事项提供便利条件,接受人民群众的监督。第五条地方各级卫生行政部门的信访工作,应当在当地人民政府领导和上级...
法规文件巴曲酶注射液
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京托必西药业有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。重25g的健康雄性小鼠6只,每只小鼠分别尾静脉注入0.25ml,连续观察...
汞接触性皮炎
...是石油,焦油化工业,合成树脂业,橡胶业,电镀业,制药业,玻璃纤维业,涂料业等行业中发病尤为普遍。汞皮炎的病因:汞不仅起原发刺激作用,也是一种致敏物。局部接触甘汞或其他治疗用汞剂(红汞、5%氧化氨汞)以及...
疾病;皮肤科;过敏性或变应性皮肤病克拉维酸钾/羟氨苄青素霉(1:4)干混悬剂
...局药品审评委员会审订上海医药工业研究院提出深圳海王药业有限公司本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2000年2月19日,保护期内,其他单位不得仿制。的部分不得超过供试量的8.0%。沉降体积比取本品1瓶,加...
注射用硫酸阿奇霉素
...评委员会审订安徽省新星药物开发有限责任公司浙江尖峰药业有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。深。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%...
注射用舒巴坦钠/阿莫西林钠
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山西同振药业有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。定,含水分不得过4.0%。有关物质照含量测定项下方法测定,供试...
酚麻美敏胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海九福药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。录的色谱图中,供试品中的盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来...
盐酸羟甲唑啉喷雾剂
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳大佛药业有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。用水洗净喷头,取洁净干燥的小烧杯斜扣于喷嘴上,连续喷射20次,...
戒毒治疗管理办法
...精神药品购用印鉴卡”,并在指定地点购买,不得从非法渠道购买戒毒用麻醉药品和第一类精神药品。医疗机构开展戒毒治疗需要使用医院制剂的,应当符合《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定。第二...
词条;法规文件;戒毒