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烟酸缺乏病
...糖糖酵解、丙酮酸代谢、戊合成、甘油和脂肪酸代谢以及蛋白质分解代谢过程所必需，从小便排出的烟酸代谢产物主要是N－甲基烟酰氨。分类：皮肤性病科,营养科症状体征：体检注意有无上述各病的体征，皮肤有无抓痕、糜烂...
营养学；临床营养；维生素缺乏病；疾病 -
粪隐血试验
...、钩端螺旋体病、血吸虫病、钩虫病、回归热、维生素C缺乏缺乏病、维生素K缺乏缺乏病等。④中毒性疾病：细菌性食物中毒、药物中毒（呋喃丙胺、阿司匹林、金霉素）、有毒植物中毒（毒蕈、棉子、苍耳子）、化学性中毒（...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；粪便检查 -
短肠综合征
...管的部位：切除小肠的部位对术后代谢的影响也很重要。蛋白质、碳水化合物、脂肪及大多数水溶性维生素、微量元素吸收与小肠切除的部位有密切关系，特别是在十二指肠及空肠。当切除近端小肠后，正常的回肠将代替全部吸...
疾病 -
原发性免疫缺陷病
...免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏，包括：原发性丙种球蛋白缺乏症有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病...
疾病 -
免疫功能测定
...径5mm，则提示细胞免疫功能降低而易感染。氮平衡是评定蛋白质—热能营养状况的指标，反映摄入蛋白质能否满足机体需要及体内蛋白质合成与分解代谢情况。氮平衡(g/d)＝摄入氮(g/d)-排出氮(g/d)＝摄入蛋白质(g/d)÷6.25-(尿总氮+1.5...
医疗技术名 -
Maeda综合征
...统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛，指出可能是常染色体隐性遗传综合征。脑病出现较早，多见于20～40岁，10～20岁即出现脱发，在脑症状前后出现腰痛。疾病...
疾病；神经内科；血管性痴呆 -
垂体性侏儒症
...的基础。如果来自双亲一方的Pit-1基因发生突变，表达的蛋白质失去功能，这种无功能的突变Pit-1蛋白与正常Pit-1蛋白形成的二聚体失去激活GH-1基因转录的功能，从而干扰正常Pit-1蛋白的功能.这也是一种显性负现象。因此，病人...
疾病；内分泌科 -
分子病
...ēnzǐbìng英文：Moleculardisease分子病指由于遗传原因而造成蛋白质分子结构或合成量的异常所引起的疾病．目前已经发现的分子病达800多种，其中半数是常染色体显性遗传，40%是常染色体隐性遗传，其余的主要是伴性隐性遗传。蛋...
遗传病；疾病 -
氨基酸代谢病
...机制：引起氨基酸代谢病的主要原因有两种，即某些酶的缺乏和氨基酸的吸收障碍。前者为已知某种酶或尚不能肯定的某种酶活性缺乏或降低，如苯丙氨酸羟化酶的缺乏引起苯丙酮尿尿症；分支氨基酸α-酮酸脱羧酶的缺乏或降低...
神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；营养学；临床营养；营养代谢病；疾病 -
低蛋白、无肌酐、正常钙、磷饮食
...食。饮食原则除按代谢饮食规定配制及烹调外，每天供给蛋白质40g，且不食含动物蛋白质的食物。饮食中钙600-800mg/d，磷600-800mg/d。宜补充适量鸡蛋与牛乳等优质蛋白质，并注意充分摄入非氮热能，每天至少5.00—6.30MJ，若进食少...
医疗技术名