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注射用磺苄西林钠
...于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。【适应症】主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路...
药品说明书 -
甲氧苄啶片
...酸生物合成的主要组成部分，因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成，且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万～6万倍。本品与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断，有协同作用...
药品说明书 -
盐酸土霉素片
...核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后约可吸收口服量的30%～58%，单剂口服本品1g后，血药峰浓度(Cmax)为3.9mg/L,6小时尚有2.1mg/L，进食后土霉素的吸收比空腹服用时约降...
药品说明书 -
琥乙红霉素颗粒
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5～2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓...
药品说明书 -
氟胞嘧啶注射液
...力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L，血清蛋白结合率为2.9～4%，表观分布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度，炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药...
药品说明书；抗感染药 -
硫酸妥布霉素注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液，其中5%～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积（V...
药品说明书 -
注射用硫酸妥布霉素
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液，其中5%～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)...
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氟胞嘧啶注射液
...力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L，血清蛋白结合率为2.9%～4%，表观分布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度，炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药...
药品说明书 -
磺胺嘧啶钠注射液
...72小时内以原形药物自尿中排出给药量的60%～85%。本品的蛋白结合率为38%～48%。【适应症】本品主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗：1.对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的...
药品说明书；抗感染药 -
磺胺嘧啶钠注射液
...72小时内以原形药物自尿中排出给药量的60%～85%。本品的蛋白结合率为38%～48%。【适应症】本品主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗。1．对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的...
药品说明书