麦角脲
...,并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速,血浆清除半衰期为2.2h,24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg,12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%,作用持续1...
酚苄胺
...胃肠道吸收不完全,血浆药物浓度达峰时间为4~6h,血浆半衰期为24h。因局部刺激作用,不作皮下注射或肌内注射,采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用,作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用,血浆...
左布比卡因
...)μg/ml,药时曲线下面积(AUC)为(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)为(1.27±0.37)h。由于药物的吸收与组织血液供应有关,因此血浆药物浓度与其剂量和给药途径有关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值,在肝脏中经CYP3A4...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物维沙坦
...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...
善宁
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆...
氧苯苄胺
...胃肠道吸收不完全,血浆药物浓度达峰时间为4~6h,血浆半衰期为24h。因局部刺激作用,不作皮下注射或肌内注射,采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用,作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用,血浆...
苯氧苄胺
...胃肠道吸收不完全,血浆药物浓度达峰时间为4~6h,血浆半衰期为24h。因局部刺激作用,不作皮下注射或肌内注射,采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用,作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用,血浆...
胍甲环素
...高,可进入肝、肾、肺、脑、气管、支气管等组织。血浆半衰期为12~14h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不被代谢,50%以原形药物由尿液中排出。胍甲环素的适应证:用于敏感菌所致的呼吸系统感染,如支气管炎、肺炎、肺...
抗生素类;药物;四环素类抗生素达替米星
...织、腹腔积液、生殖器官、羊水、胆汁中浓度较高。血浆半衰期为1.8~3.4h。主要由尿液排出,8h内尿液中排出原形药物为给药量的60%~70%。达替米星的适应证:用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎、肾盂肾炎、腹膜炎、膀胱炎及中...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物乙氧哌甲氧头孢菌素
...00~3300μg/ml,仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢,血浆半衰期为1.4~1.6h,血浆蛋白结合率为48%~55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,约70%~85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%~73.8%,静注为75.4%~83.0%,静脉...