蚕豆症
...外,会引起溶血的药物及化学物很多,并没有一份完整的清单,常见的会引起溶血的药物有抗疟疾药物,氯霉素,磺胺剂,水溶性的维生素K等药物。感受性高的病人要避免使用这类药物。G6PD缺乏症的患者可以参考卫生署发给的...
疾病药品管理法实施条例
拼音:yàopǐnguǎnlǐfǎshíshītiáolì2002年8月4日发布,2002年9月15日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构...
法规文件居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...位置(如数量多,可另附安全存取模块(SAM)卡应用统计清单)申请单位盖章:申请人:日期:管理机构盖章:负责人:日期:经办人签字:日期:附表2:卫生部居民健康安全存取模块(SAM)卡注销表:使用单位名称所属区县...
人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...四)保藏工作的内容、范围,拟保藏菌(毒)种及样本的清单;(五)保藏机构的组织结构、管理职责、硬件条件、基本建设条件等文件,并提供设施、设备、用品清单;(六)生物安全管理文件、生物安全手册、风险评估报告...
法规文件性别重置技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标同种胰岛移植技术临床应用质量控制指标(2017版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标心室辅助技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标人工智能辅助治疗技术临床应用质量控制指标(2017版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标同种异体皮肤移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标肿瘤消融治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标