布洛伪麻颗粒剂
...重取,在60℃减压于燥至恒重,减失重量不得过20%(中国药典1995年版二部附录ⅤⅢL)。溶化性取10g,加温水200ml,搅拌5分钟,溶液应能混悬均匀。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IN)。 含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分兰索拉唑胶囊
...l中含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶GF254??薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-浓氨水(85∶15∶1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分格列喹酮胶囊
...含格列喹酮0.1mg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在312nm波长处有最大吸收,在281nm波长处有最小吸收。将此溶液加甲醇稀释10倍后再测定,在222nm波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分异福片
...一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液2ml置25ml量瓶中,用磷酸盐缓...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分糠酸莫米松乳膏
...致。 检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IF)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用牲试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分阿法骨化醇
...在乙醚中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为137-142℃,(测定时将毛细管于125℃时放入,调节升温速率使每分钟上升2.5-3.0℃)。比旋 鉴别:(1)取本品约0.02mg,加氯仿0.2ml溶解后,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分紫杉醇
...溶解并定量稀释制成每1ml中含3mg的溶液,依法测定(中国药典1995版二部附录ⅥE),比旋度为-48°至-56°。 鉴别:(1)取与紫杉醇对照品,分别加甲醇制成每1ml中的含1.0mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙醚残留量
...力适中,灵敏度亦能满足要求。 3.2《中华人民共和国药典》2005年版规定的乙醚限度为0.500%[4]。本试验测定三批样品的乙醚残留量均符合要求。【参考文献】 [1]蒋定文.胸腺五肽研究进展[J].《国外医学》预防、诊断...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第12期高效液相色谱法测定尼可莫尔及其片剂的含量
...酸肌醇酯相比具有疗效高,副作用小等优点。1991年日本药典十二版已收载为法定药品,目前国内已通过临床试验。日本药典采用滴定法和紫外分光光度法测定尼可莫尔及其片剂含量。本文采用高效液相色谱法对尼可莫尔及其片...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方氯唑沙宗片
...量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在248和282nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(9→1000...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分