盐酸莫索尼定片
...扩张和肺血管扩张充血外,其余脏器无明显变化。【药代动力学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻...
药品说明书格列吡嗪片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三...
药品说明书卡比马唑片(甲亢平)
...激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后,在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长,半衰期约9小时。【适应症】适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适...
药品说明书;激素类及内分泌类丁溴东莨菪碱胶囊
...的中枢神经兴奋、扩瞳、抑制唾液分泌等副反应。【药代动力学】本品口服不易吸收,不易通过血-脑脊液屏障,口服20~30分钟产生药效,维持时间约2~6小时。【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内镜检查的术前准备,内镜...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】缓释剂与普通片比较,相对生物利用度为80%~90%。ISMN的蛋白结合率5%,缓释剂的作用时间可延长到8.6小时,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期...
药品说明书单硝酸异山梨酯注射液
...得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】静脉注射后约9分钟内分布到总体液中,分布容积为0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者...
药品说明书硝酸异山梨酯缓释胶囊
...验未观察到致癌和致突变现象。致癌和致突变现象【药代动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度约25%,肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,半衰期约1小时...
药品说明书达那唑胶囊
...物的水平,导致补体系统的C4血清内的浓度升高。【药代动力学】本品口服易从胃肠道吸收,t1/2约为4.5小时。每次给药100mg,每日2次,血药浓度峰值为200~800ng/ml。若每次给药200mg,每日2次,连服14日,血药浓度达0.25~2mg/ml。在...
药品说明书