替硝唑胶囊
...替硝唑(C8H13N3O4S)应为标示量的93.0~107.0%。 性状:胶囊剂,内容物为微黄色结晶性粉末。 鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸米诺环素胶囊
...附录55页第一法)测定,含水分不得过12.0%。其它应符合胶囊剂项下的有关规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分吉非罗齐胶囊
...粒的溶出量,限度为标示量的75%应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吉非罗齐50mg),置50ml量瓶中,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸万拉法新胶囊
...万拉法新C17H27NO2·HC1应为标示量的90.0-110.0%。 性状:胶囊剂,内容物为白色粉末。 鉴别:(1)取内容物适量,用水配成每1ml约含盐酸万拉法新20μg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分美洛昔康胶囊
...溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IE)。 含量测定:?取本品20粒,精密称定,倾出内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分硫酸沙丁胺醇粉雾剂
...收度系数(E1%1cm)为71计算,即得。硫酸沙丁胺醇粉雾剂质量标准临床部分 作用与用途: 用法与用量: 注意:对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用。下列情况应慎用:伴有心血管疾患(冠状动脉供血不足...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分利巴韦林胶囊
...利巴韦林(C8H12N4O5)应为标示量的90.0-110.0%。 性状:胶囊剂,内容物为白色颗粒。 鉴别:(1)取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水10ml,振摇使利巴韦林溶解,滤过,取滤液加氢氧化钠试液5ml,加热至沸,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分格列美脲胶囊
...性成分:本品含格列美脲(C24H34N4O5S) 性状:本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。 鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于格列美脲1mg),加无水乙醇适量,超声处理使格列美脲溶解,滤过,滤液加无水乙醇使成100ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分莪术油吸收机制及其口服制剂开发
...。需要注意的是,自乳化释药系统最终常制成软胶囊或硬胶囊剂,如果含有乙醇及其他挥发性成分,则这些物质可能会穿透囊壳,降低制剂的溶解能力,导致亲脂性药物沉淀。但是如果选用无醇处方,有可能降低对那些亲脂性药...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期吉非罗齐胶囊
...粒的溶出量,限度为标示量的75%应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吉非罗齐50mg),置50ml量瓶中,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分